Đề 7 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. B B. Tỷ lệ phần trăm thuốc không bị chuyển hóa khi qua gan lần đầu. C C. Tốc độ hấp thu thuốc từ đường tiêu hóa. D D. Tỷ lệ phần trăm thuốc dùng đường uống vào được tuần hoàn chung ở dạng còn hoạt tính.

A A. Tăng thời gian bán thải của các thuốc khác được chuyển hóa bởi enzyme đó. B B. Giảm nồng độ và giảm tác dụng của các thuốc khác được chuyển hóa bởi enzyme đó. C C. Tăng độc tính của các thuốc khác được chuyển hóa bởi enzyme đó. D D. Không ảnh hưởng đến dược động học của các thuốc khác.

A A. Suy gan. B B. Loét dạ dày tá tràng và xuất huyết tiêu hóa. C C. Suy thận cấp. D D. Rối loạn đông máu.

A A. Ống lượn gần. B B. Quai Henle. C C. Ống lượn xa. D D. Ống góp.

A A. Thời gian cần thiết để thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương. B B. Thời gian cần thiết để 50% liều thuốc được hấp thu vào máu. C C. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. D D. Thời gian thuốc duy trì tác dụng dược lý.

A A. Tăng cường co bóp cơ tim và giảm nhịp tim. B B. Giảm tiền gánh và hậu gánh cho tim. C C. Giãn mạch máu và giảm sức cản ngoại biên. D D. Ức chế hệ renin-angiotensin-aldosterone.

A A. Dễ dàng đảo ngược và có tính chọn lọc cao. B B. Thường tạo ra tác dụng dược lý ngắn hạn. C C. Có thể dẫn đến tác dụng kéo dài và đôi khi không hồi phục. D D. Chỉ xảy ra với các thuốc chủ vận (agonist).

A A. Dược lực học B B. Dược động học C C. Dược lý lâm sàng D D. Dược lý di truyền

A A. Giãn mạch máu trực tiếp. B B. Giảm nhịp tim và lực co bóp cơ tim. C C. Ức chế sản xuất Angiotensin II, một chất gây co mạch và giữ muối nước. D D. Tăng thải muối và nước qua thận.

A A. Corticosteroid dạng hít. B B. Thuốc chủ vận beta-2 tác dụng ngắn. C C. Thuốc kháng leukotriene. D D. Theophylline.

A A. Ranitidine. B B. Famotidine. C C. Omeprazole. D D. Misoprostol.

A A. Có tác dụng an thần và gây buồn ngủ. B B. Có tính chọn lọc cao trên thụ thể H1 ngoại biên. C C. Có thể gây khô miệng và táo bón do tác dụng kháng cholinergic. D D. Được sử dụng để điều trị các triệu chứng dị ứng như viêm mũi dị ứng, mày đay.

A A. Tăng cường giải phóng serotonin vào khe synap. B B. Ức chế tái hấp thu serotonin từ khe synap trở lại tế bào thần kinh tiền synap. C C. Ức chế enzyme monoamine oxidase (MAO). D D. Đối kháng thụ thể serotonin.

A A. Tăng cường sản xuất testosterone. B B. Giãn mạch máu ở thể hang dương vật, tăng lưu lượng máu đến dương vật. C C. Kích thích trực tiếp các dây thần kinh cảm giác ở dương vật. D D. Tăng cường hoạt động của nitric oxide synthase.

A A. Thay đổi vị trí gắn kết của penicillin trên ribosome. B B. Giảm tính thấm của màng tế bào vi khuẩn đối với penicillin. C C. Sản xuất enzyme beta-lactamase, phá hủy vòng beta-lactam của penicillin. D D. Bơm đẩy penicillin ra khỏi tế bào vi khuẩn.

A A. Ức chế trực tiếp thrombin. B B. Ức chế yếu tố Xa. C C. Đối kháng vitamin K, làm giảm tổng hợp các yếu tố đông máu phụ thuộc vitamin K. D D. Ức chế kết tập tiểu cầu.

A A. Diazepam. B B. Naloxone. C C. Flumazenil. D D. Activated charcoal.

A A. Kích thích tế bào beta tuyến tụy tăng tiết insulin. B B. Tăng nhạy cảm insulin ở các mô ngoại biên. C C. Ức chế hấp thu glucose ở ruột. D D. Giảm sản xuất glucose tại gan và tăng sử dụng glucose ở ngoại biên.

A A. Gắn vào receptor ở vị trí khác với chất chủ vận và làm giảm hiệu quả của chất chủ vận. B B. Gắn vào receptor ở cùng vị trí với chất chủ vận nhưng không hoạt hóa receptor, và có thể bị đẩy ra bởi chất chủ vận ở nồng độ cao hơn. C C. Gắn vào receptor một cách không hồi phục và ngăn chặn hoàn toàn tác dụng của chất chủ vận. D D. Gắn vào receptor và gây ra tác dụng ngược lại với chất chủ vận.

A A. Tình trạng phản ứng dị ứng với thuốc. B B. Tình trạng giảm đáp ứng của cơ thể với thuốc sau khi dùng lặp lại, cần tăng liều để đạt được tác dụng tương tự. C C. Tình trạng tăng đáp ứng quá mức của cơ thể với thuốc. D D. Tình trạng phụ thuộc thuốc về mặt tâm lý.

A A. Gây quái thai hoặc tử vong thai nhi trong các nghiên cứu trên động vật và người. B B. Có bằng chứng về nguy cơ cho thai nhi người, nhưng lợi ích có thể chấp nhận được mặc dù có nguy cơ. C C. Nghiên cứu trên động vật không thấy nguy cơ cho thai nhi nhưng chưa có nghiên cứu có kiểm soát trên phụ nữ mang thai, hoặc nghiên cứu trên động vật cho thấy tác dụng phụ (không phải giảm khả năng sinh sản) nhưng nghiên cứu có kiểm soát ở phụ nữ mang thai không thấy nguy cơ. D D. Chống chỉ định tuyệt đối cho phụ nữ mang thai.

A A. Một thuốc làm giảm tác dụng của thuốc khác. B B. Hai thuốc có tác dụng dược lý tương tự nhưng không ảnh hưởng lẫn nhau. C C. Hai thuốc khi dùng chung tạo ra tác dụng lớn hơn tổng tác dụng của từng thuốc khi dùng riêng. D D. Một thuốc làm tăng độc tính của thuốc khác.

A A. Pha 1. B B. Pha 2. C C. Pha 3. D D. Pha 4.

A A. Không thể dự đoán trước và không liên quan đến cơ chế dược lý của thuốc. B B. Có thể dự đoán trước, liên quan đến cơ chế dược lý của thuốc và thường phụ thuộc liều. C C. Chỉ xảy ra ở một số ít bệnh nhân có yếu tố di truyền đặc biệt. D D. Thường là phản ứng dị ứng.

A A. Ức chế enzyme squalene epoxidase. B B. Ức chế enzyme 14-alpha demethylase (CYP51). C C. Ức chế enzyme glucan synthase. D D. Ức chế enzyme chitin synthase.

A A. Suy gan cấp. B B. Độc tính trên thận và thính giác. C C. Ức chế tủy xương. D D. Hội chứng Stevens-Johnson.

A A. Glucuronosyltransferase B B. Sulfotransferase C C. Cytochrome P450 D D. N-acetyltransferase

A A. Lưu lượng máu đến các mô. B B. Độ hòa tan lipid của thuốc. C C. Khả năng gắn kết protein huyết tương. D D. Đường dùng thuốc.

A A. Tối ưu hóa hiệu quả điều trị. B B. Giảm thiểu nguy cơ độc tính. C C. Đảm bảo tuân thủ điều trị của bệnh nhân. D D. Xác định bệnh nguyên gây bệnh.

A A. Chỉ tập trung vào nghiên cứu tác dụng của thuốc trên động vật. B B. Nghiên cứu về dược động học và dược lực học ở người khỏe mạnh. C C. Áp dụng các nguyên tắc dược lý để tối ưu hóa việc sử dụng thuốc trên bệnh nhân. D D. Chỉ nghiên cứu về các thuốc có nguồn gốc tự nhiên.