Đề 6 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu B B. Thời gian cần thiết để thải trừ hoàn toàn thuốc khỏi cơ thể C C. Thời gian để nồng độ thuốc trong máu giảm đi một nửa D D. Thời gian thuốc bắt đầu có tác dụng

A A. Thụ thể enzyme B B. Thụ thể kênh ion C C. Thụ thể liên kết protein G (GPCRs) D D. Thụ thể nhân

A A. Thụ thể serotonin 5-HT2A B B. Thụ thể dopamine D2 C C. Thụ thể muscarinic cholinergic D D. Thụ thể alpha-adrenergic

A A. Dự đoán được dựa trên cơ chế tác dụng của thuốc B B. Liên quan đến liều dùng và có thể phòng tránh C C. Không dự đoán được và ít liên quan đến cơ chế tác dụng chính của thuốc D D. Chỉ xảy ra khi dùng thuốc quá liều

A A. Tăng huyết áp B B. An thần, buồn ngủ C C. Tiêu chảy D D. Nhịp tim nhanh

A A. Hấp thu thuốc B B. Phân bố thuốc C C. Chuyển hóa thuốc D D. Thải trừ thuốc

A A. Ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn B B. Ức chế tổng hợp acid nucleic của vi khuẩn C C. Ức chế tổng hợp vách tế bào vi khuẩn D D. Phá hủy màng tế bào vi khuẩn

A A. Insulin gây kích ứng niêm mạc dạ dày B B. Insulin bị phá hủy bởi enzyme trong đường tiêu hóa C C. Hấp thu insulin qua đường uống quá chậm D D. Insulin chỉ có tác dụng khi tiêm trực tiếp vào tĩnh mạch

A A. Ống lượn gần, ức chế kênh Na+-H+ antiporter B B. Quai Henle nhánh lên dày, ức chế kênh đồng vận Na+-K+-2Cl- C C. Ống lượn xa, ức chế kênh đồng vận Na+-Cl- D D. Ống góp, đối kháng aldosterone

A A. Phong bế thụ thể muscarinic cholinergic ở đường thở B B. Kích thích thụ thể beta-2 adrenergic ở cơ trơn phế quản C C. Ức chế giải phóng histamine từ tế bào mast D D. Giảm viêm đường thở

A A. Dược động học nghiên cứu tác dụng của thuốc, dược lực học nghiên cứu chuyển hóa thuốc B B. Dược động học nghiên cứu cơ chế tác dụng của thuốc, dược lực học nghiên cứu quá trình thuốc di chuyển trong cơ thể C C. Dược động học nghiên cứu quá trình thuốc di chuyển trong cơ thể, dược lực học nghiên cứu tác dụng của thuốc lên cơ thể D D. Dược động học liên quan đến liều dùng, dược lực học không liên quan đến liều dùng

A A. Ống lượn gần B B. Quai Henle C C. Ống lượn xa D D. Ống góp

A A. Ức chế tổng hợp ergosterol của màng tế bào nấm B B. Ức chế tổng hợp chitin của vách tế bào nấm C C. Phá hủy màng tế bào nấm bằng cách tạo kênh ion D D. Ức chế tổng hợp DNA của nấm

A A. Đau thắt ngực B B. Tăng huyết áp C C. Hen phế quản D D. Trầm cảm

A A. Ức chế thụ thể histamine B B. Ức chế cyclooxygenase (COX) C C. Kích thích sản xuất cortisol D D. Đối kháng thụ thể opioid

A A. Tăng đáp ứng của cơ thể với thuốc khi dùng liều lặp lại B B. Giảm đáp ứng của cơ thể với thuốc khi dùng liều lặp lại C C. Phản ứng dị ứng với thuốc D D. Phản ứng phụ nghiêm trọng của thuốc

A A. Factor Xa B B. Thrombin (Factor IIa) C C. Vitamin K epoxidase reductase D D. Factor VIII

A A. Carbidopa tăng cường hấp thu levodopa ở ruột B B. Carbidopa giảm chuyển hóa levodopa ở ngoại biên C C. Carbidopa giảm tác dụng phụ của levodopa trên tim mạch D D. Carbidopa giúp levodopa vượt qua hàng rào máu não tốt hơn

A A. Ức chế dẫn truyền xung động đau ở dây thần kinh ngoại biên B B. Kích thích giải phóng endorphin nội sinh C C. Gắn vào và kích hoạt thụ thể opioid ở hệ thần kinh trung ương D D. Ức chế enzyme cyclooxygenase (COX) ở não

A A. Hạ huyết áp B B. Nhịp tim chậm C C. Đau thắt ngực D D. Hen phế quản

A A. Virus cúm (Influenza virus) B B. Virus Herpes simplex và Varicella-zoster C C. Virus HIV D D. Virus viêm gan B (HBV)

A A. Tăng cường giải phóng serotonin vào khe synapse B B. Ức chế tái hấp thu serotonin từ khe synapse C C. Phong bế thụ thể serotonin D D. Tăng cường tổng hợp serotonin trong não

A A. Độc tính trên gan B B. Độc tính trên thận và thính giác C C. Ức chế tủy xương D D. Gây hội chứng Stevens-Johnson

A A. Dược lực học B B. Dược động học C C. Dược lý lâm sàng D D. Dược lý phân tử

A A. Viêm loét dạ dày tá tràng B B. Tiêu chảy do nhiễm khuẩn C C. Táo bón mạn tính D D. Viêm tụy cấp

A A. Đường uống B B. Đường tiêm tĩnh mạch C C. Đường tiêm bắp D D. Đường dưới lưỡi

A A. Hai thuốc cạnh tranh nhau trên cùng một thụ thể B B. Một thuốc làm tăng tác dụng của thuốc khác C C. Hai thuốc có tác dụng cộng lại mạnh hơn tổng tác dụng riêng lẻ D D. Một thuốc làm giảm tác dụng của thuốc khác

A A. Liều thuốc gây tác dụng điều trị ở 50% dân số B B. Liều thuốc gây độc tính ở 50% dân số C C. Liều thuốc gây tử vong ở 50% động vật thử nghiệm D D. Liều thuốc tối đa không gây độc tính

A A. Tăng lưu lượng máu đến ruột B B. Tăng diện tích bề mặt hấp thu ở ruột non C C. Thức ăn trong dạ dày làm chậm tốc độ làm rỗng dạ dày D D. Thuốc có tính tan trong lipid cao

A A. Thuốc đối kháng cạnh tranh thụ thể B B. Thuốc chủ vận thụ thể C C. Thuốc ức chế enzyme D D. Thuốc tăng cường thải trừ