Đề 3 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý

A A. Tăng cường tác dụng điều trị. B B. Kéo dài thời gian tác dụng của thuốc. C C. Tái phát tác dụng phụ hoặc độc tính của thuốc. D D. Giảm nhanh chóng nồng độ thuốc trong huyết tương.

A A. Đường uống B B. Đường tiêm bắp C C. Đường tiêm tĩnh mạch D D. Đường dưới lưỡi

A A. Để kiểm soát đường huyết nền giữa các bữa ăn. B B. Để kiểm soát đường huyết sau ăn. C C. Để điều trị hạ đường huyết cấp. D D. Để cung cấp insulin tác dụng kéo dài trong 24 giờ.

A A. Rifampicin B B. Phenytoin C C. Ketoconazole D D. Carbamazepine

A A. Giãn phế quản. B B. Kháng viêm. C C. Long đờm. D D. Kháng histamin.

A A. Tiêu chảy. B B. Tăng huyết áp. C C. Táo bón. D D. Mất ngủ.

A A. Đánh giá tác dụng dược lực học của thuốc. B B. Đo nồng độ thuốc trong máu để tối ưu hóa liều dùng và giảm độc tính. C C. Xác định tương tác thuốc. D D. Đánh giá chức năng gan thận trước khi dùng thuốc.

A A. Tác dụng phụ B B. Phản ứng có hại C C. Tác dụng hiệp đồng D D. Tác dụng đặc ứng

A A. Virus cúm. B B. Virus herpes. C C. Virus HIV. D D. Virus viêm gan B.

A A. Thời gian cần thiết để thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương. B B. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. C C. Thời gian thuốc có tác dụng điều trị. D D. Thời gian cần thiết để thuốc được thải trừ hoàn toàn khỏi cơ thể.

A A. Độ hòa tan của thuốc B B. Chuyển hóa bước một ở gan C C. Tính thấm qua màng tế bào D D. Tất cả các yếu tố trên

A A. Warfarin và vitamin K B B. Aspirin và ibuprofen C C. Erythromycin và theophylline D D. Diazepam và flumazenil

A A. Ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn. B B. Ức chế tổng hợp acid nucleic của vi khuẩn. C C. Ức chế tổng hợp vách tế bào vi khuẩn. D D. Phá hủy màng tế bào vi khuẩn.

A A. Tăng đáp ứng của cơ thể với thuốc sau khi dùng nhiều lần. B B. Giảm đáp ứng của cơ thể với thuốc sau khi dùng nhiều lần. C C. Phản ứng dị ứng với thuốc. D D. Tình trạng lệ thuộc thuốc về mặt tâm lý.

A A. IgG B B. IgA C C. IgM D D. IgE

A A. Thụ thể chỉ hoạt động khi có nồng độ thuốc rất cao. B B. Thụ thể chỉ hoạt động khi có chất chủ vận nội sinh. C C. Số lượng thụ thể vượt quá số lượng cần thiết để đạt được đáp ứng tối đa. D D. Thụ thể chỉ hoạt động trong điều kiện bệnh lý.

A A. Gắn vào thụ thể ở vị trí khác vị trí gắn chất chủ vận và gây ra tác dụng ngược. B B. Gắn vào thụ thể ở cùng vị trí với chất chủ vận nhưng không hoạt hóa thụ thể. C C. Gắn vào thụ thể và hoạt hóa thụ thể, nhưng với hiệu quả thấp hơn chất chủ vận. D D. Tăng cường tác dụng của chất chủ vận bằng cách làm chậm quá trình chuyển hóa của chất chủ vận.

A A. Giãn mạch trực tiếp. B B. Ức chế hệ thần kinh giao cảm. C C. Ức chế sản xuất Angiotensin II. D D. Tăng cường thải trừ natri và nước.

A A. Giai đoạn I B B. Giai đoạn II C C. Giai đoạn III D D. Giai đoạn IV

A A. Thuốc có tác dụng kéo dài. B B. Thuốc được chuyển hóa thành dạng hoạt động sau khi vào cơ thể. C C. Thuốc có tác dụng tại chỗ. D D. Thuốc có tác dụng đối kháng.

A A. Phản ứng dị ứng qua trung gian IgE. B B. Phản ứng không mong muốn, không dự đoán được, và không liên quan đến tác dụng dược lý đã biết của thuốc. C C. Phản ứng xảy ra do quá liều thuốc. D D. Phản ứng xảy ra do tương tác thuốc.

A A. Aspirin và clopidogrel trong ức chế kết tập tiểu cầu. B B. Diazepam và flumazenil. C C. Morphine và naloxone. D D. Warfarin và vitamin K.

A A. Ống lượn gần B B. Quai Henle C C. Ống lượn xa D D. Ống góp

A A. Dược lực học B B. Dược động học C C. Dược lý lâm sàng D D. Dược độc học

A A. Tác dụng an thần mạnh hơn. B B. Thời gian tác dụng ngắn hơn. C C. Ít gây buồn ngủ hơn. D D. Sinh khả dụng đường uống thấp hơn.

A A. Giảm co bóp cơ tim và nhịp tim, ít ảnh hưởng đến đường thở. B B. Giãn mạch và giảm sức cản ngoại vi. C C. Tăng cường co bóp cơ tim và nhịp tim. D D. Ức chế cả thụ thể β1 và β2, giúp kiểm soát huyết áp tốt hơn.

A A. Yếu tố VII, IX, X, và thrombin. B B. Yếu tố II, VII, IX, X. C C. Yếu tố VIII, IX, XI, XII. D D. Yếu tố V, VIII, X, XIII.

A A. Glucuronyl transferase B B. Sulfotransferase C C. Cytochrome P450 D D. N-acetyltransferase

A A. Khoảng thời gian thuốc có hiệu quả điều trị tốt nhất. B B. Khoảng nồng độ thuốc giữa nồng độ tối thiểu có hiệu quả và nồng độ gây độc. C C. Khoảng liều thuốc an toàn cho hầu hết bệnh nhân. D D. Khoảng thời gian từ khi dùng thuốc đến khi thuốc đạt tác dụng tối đa.

A A. Trung hòa acid dịch vị. B B. Bao phủ niêm mạc dạ dày. C C. Ức chế bơm H+/K+-ATPase ở tế bào thành dạ dày. D D. Tăng cường sản xuất chất nhầy bảo vệ niêm mạc.