Đề 7 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý 1

A A. Quá trình thuốc di chuyển trong cơ thể B B. Tác dụng của thuốc lên cơ thể và cơ chế tác dụng C C. Liều lượng và cách dùng thuốc D D. Tương tác giữa các thuốc

A A. Liều thuốc gây ra tác dụng điều trị ở 50% dân số B B. Liều thuốc gây ra tác dụng độc hại ở 50% dân số C C. Liều thuốc gây chết ở 50% động vật thí nghiệm D D. Liều thuốc tối đa có thể dùng an toàn cho người

A A. Độ hòa tan của thuốc B B. Diện tích bề mặt hấp thu C C. Lưu lượng máu đến cơ quan đích D D. pH môi trường đường tiêu hóa

A A. Phân bố B B. Chuyển hóa C C. Hấp thu D D. Thải trừ

A A. Thuốc chủ yếu tập trung trong máu B B. Thuốc chủ yếu tập trung ở mô ngoại biên C C. Thuốc dễ dàng thải trừ qua thận D D. Thuốc ít chuyển hóa ở gan

A A. Khoảng thời gian thuốc phát huy tác dụng B B. Khoảng nồng độ thuốc trong máu giữa liều tối thiểu có hiệu quả và liều gây độc C C. Khoảng liều thuốc có thể dùng trong ngày D D. Khoảng thời gian giữa các lần dùng thuốc

A A. Làm tăng tác dụng của thuốc B B. Làm giảm tác dụng của thuốc C C. Không ảnh hưởng đến tác dụng của thuốc D D. Chỉ ảnh hưởng đến tác dụng của thuốc đường tiêm

A A. Đường uống B B. Đường tiêm bắp C C. Đường tiêm tĩnh mạch D D. Đường dưới lưỡi

A A. Receptor không có ái lực với thuốc B B. Số lượng receptor vượt quá số lượng cần thiết để tạo ra đáp ứng tối đa C C. Receptor chỉ hoạt động khi có mặt chất đối kháng D D. Receptor bị bất hoạt sau khi gắn thuốc

A A. Đường uống B B. Đường trực tràng C C. Đường tiêm dưới da D D. Đường uống và trực tràng

A A. Tăng tác dụng của thuốc B B. Giảm tác dụng của thuốc C C. Tăng nguy cơ tác dụng độc hại của thuốc D D. Không ảnh hưởng đến tác dụng của thuốc

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu B B. Thời gian cần để thuốc phát huy tác dụng tối đa C C. Thời gian để nồng độ thuốc trong máu giảm đi một nửa D D. Thời gian thuốc được hấp thu hoàn toàn

A A. Loại A B B. Loại B C C. Loại C D D. Loại D

A A. Morphine (giảm đau) B B. Diazepam (an thần) C C. Cimetidine (ức chế enzyme CYP450) D D. Insulin (điều trị tiểu đường)

A A. Hấp thu B B. Phân bố C C. Chuyển hóa D D. Thải trừ

A A. Chỉ thuốc đối kháng cạnh tranh mới gắn vào receptor B B. Thuốc đối kháng cạnh tranh gắn vào receptor ở vị trí khác với chất chủ vận C C. Tác dụng của thuốc đối kháng cạnh tranh có thể bị vượt qua bằng cách tăng nồng độ chất chủ vận D D. Thuốc đối kháng không cạnh tranh gắn vào receptor thuận nghịch

A A. Tăng tốc độ hấp thu thuốc B B. Giảm số lần dùng thuốc trong ngày và duy trì nồng độ thuốc ổn định trong máu C C. Giảm chi phí sản xuất thuốc D D. Làm cho thuốc dễ uống hơn

A A. Dùng một loại thuốc duy nhất B B. Dùng đồng thời nhiều loại thuốc C C. Dùng thuốc đúng theo chỉ định của bác sĩ D D. Dùng thuốc không kê đơn

A A. Tác dụng chọn lọc cao B B. Tác dụng phụ tối thiểu C C. Chuyển hóa phức tạp để kéo dài tác dụng D D. Dễ dàng sử dụng và đường dùng thuận tiện

A A. Gan B B. Thận C C. Phổi D D. Da

A A. Không thể đoán trước và hiếm gặp B B. Liên quan đến cơ chế tác dụng dược lý của thuốc và có thể đoán trước C C. Chỉ xảy ra ở bệnh nhân có yếu tố di truyền D D. Luôn luôn nghiêm trọng và đe dọa tính mạng

A A. Hấp thu thuốc B B. Phân bố thuốc C C. Chuyển hóa thuốc và receptor thuốc D D. Thải trừ thuốc

A A. Gây đối kháng với chất chủ vận B B. Gắn vào receptor nhưng không gây ra đáp ứng C C. Gắn vào receptor và gây ra đáp ứng sinh học D D. Tăng cường thải trừ chất chủ vận

A A. 0% B B. 50% C C. 75% D D. 100%

A A. Hấp thu nhanh và tránh được chuyển hóa bước một B B. Thuận tiện và dễ sử dụng C C. Đảm bảo sinh khả dụng 100% D D. Thích hợp cho mọi loại thuốc

A A. Một thuốc làm giảm tác dụng của thuốc khác B B. Tác dụng của hai thuốc cộng lại bằng tổng tác dụng riêng lẻ của chúng C C. Tác dụng của hai thuốc cộng lại lớn hơn tổng tác dụng riêng lẻ của chúng D D. Hai thuốc cạnh tranh nhau tại cùng một receptor

A A. Receptor gắn protein G (GPCRs) B B. Receptor kinase enzyme C C. Receptor kênh ion D D. Receptor nhân

A A. Tăng đáp ứng với thuốc sau khi dùng nhiều lần B B. Giảm đáp ứng với thuốc sau khi dùng nhiều lần C C. Phản ứng dị ứng với thuốc D D. Nghiện thuốc về mặt tâm lý

A A. Tác dụng phụ luôn nghiêm trọng hơn tác dụng độc hại B B. Tác dụng phụ là tác dụng không mong muốn nhưng có thể chấp nhận được ở liều điều trị, trong khi tác dụng độc hại là tác dụng có hại và thường xảy ra khi quá liều C C. Tác dụng phụ chỉ xảy ra khi dùng thuốc đường uống, tác dụng độc hại xảy ra với mọi đường dùng D D. Tác dụng phụ luôn xuất hiện ngay sau khi dùng thuốc, tác dụng độc hại xuất hiện muộn hơn

A A. Luôn luôn làm tăng hấp thu thuốc B B. Luôn luôn làm giảm hấp thu thuốc C C. Có thể tăng, giảm hoặc không ảnh hưởng đến hấp thu thuốc tùy thuộc vào loại thuốc và thức ăn D D. Chỉ ảnh hưởng đến hấp thu thuốc đường tiêm