Đề 5 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý 1

A A. Tăng cường chuyển hóa và giảm nồng độ của các thuốc khác. B B. Ức chế hấp thu của các thuốc khác. C C. Giảm chuyển hóa và tăng nồng độ của các thuốc khác. D D. Tăng thải trừ của các thuốc khác qua thận.

A A. Sinh khả dụng luôn đạt 100% cho mọi đường dùng thuốc. B B. Sinh khả dụng thể hiện tốc độ hấp thu thuốc. C C. Sinh khả dụng thể hiện tỷ lệ phần trăm thuốc không biến đổi đến được tuần hoàn chung. D D. Sinh khả dụng chỉ quan trọng đối với thuốc dùng đường tiêm.

A A. Phản ứng dị ứng với thuốc. B B. Giảm đáp ứng của cơ thể với thuốc sau khi dùng nhiều lần. C C. Tăng đáp ứng của cơ thể với thuốc sau khi dùng nhiều lần. D D. Phản ứng có hại không liên quan đến liều dùng.

A A. Đường uống (uống) B B. Đường tiêm tĩnh mạch (IV) C C. Đường tiêm bắp (IM) D D. Đường dưới lưỡi

A A. Phản ứng dị ứng. B B. Tác dụng phụ có thể dự đoán được của thuốc. C C. Phản ứng đặc ứng (idiosyncratic reaction). D D. Phản ứng chậm xuất hiện sau thời gian dài dùng thuốc.

A A. Dạng thuốc bào chế đặc biệt để kéo dài tác dụng. B B. Dạng thuốc không hoạt tính, cần chuyển hóa trong cơ thể để trở thành dạng hoạt tính. C C. Dạng thuốc dùng để dự phòng bệnh. D D. Dạng thuốc có tác dụng nhanh nhất.

A A. Hấp thu (Absorption). B B. Phân bố (Distribution). C C. Cơ chế tác dụng của thuốc (Mechanism of action). D D. Thải trừ (Excretion).

A A. Hấp thu. B B. Phân bố. C C. Chuyển hóa và thải trừ. D D. Liên kết protein huyết tương.

A A. Tiêm tĩnh mạch > Tiêm bắp > Uống > Dưới da. B B. Tiêm tĩnh mạch > Dưới da > Tiêm bắp > Uống. C C. Uống > Tiêm bắp > Tiêm tĩnh mạch > Dưới da. D D. Tiêm bắp > Tiêm tĩnh mạch > Dưới da > Uống.

A A. Thuốc generic luôn có chất lượng kém hơn thuốc biệt dược. B B. Thuốc generic và thuốc biệt dược có cùng hoạt chất, hàm lượng, dạng bào chế, nhưng khác nhau về tên thương mại và giá cả. C C. Thuốc biệt dược không cần chứng minh tương đương sinh học, còn thuốc generic thì cần. D D. Thuốc generic thường được phát triển và sản xuất bởi các công ty dược phẩm lớn.

A A. Đường uống. B B. Đường trực tràng (đặt hậu môn). C C. Đường tiêm bắp. D D. Đường tiêm tĩnh mạch.

A A. Luôn luôn làm tăng hấp thu thuốc. B B. Luôn luôn làm giảm hấp thu thuốc. C C. Có thể làm tăng, giảm hoặc không ảnh hưởng đến hấp thu thuốc, tùy thuộc vào loại thuốc và thức ăn. D D. Không có ảnh hưởng đáng kể.

A A. Receptor là protein trên màng tế bào hoặc trong tế bào chất. B B. Mỗi receptor chỉ tương tác với một loại thuốc duy nhất. C C. Tương tác thuốc - receptor quyết định tác dụng dược lý. D D. Số lượng receptor có thể thay đổi theo thời gian.

A A. Khả năng tạo ra tác dụng dược lý tối đa. B B. Nồng độ thuốc cần thiết để đạt được 50% tác dụng tối đa. C C. Độ mạnh của liên kết giữa thuốc và receptor. D D. Thời gian thuốc gắn vào receptor.

A A. Thể tích phân bố của thuốc. B B. Tốc độ thải trừ thuốc ra khỏi cơ thể. C C. Thời gian bán thải của thuốc. D D. Sinh khả dụng của thuốc.

A A. Loại I. B B. Loại II. C C. Loại III. D D. Loại IV.

A A. Gan. B B. Thận. C C. Phổi. D D. Da.

A A. Vận chuyển thuốc qua màng tế bào. B B. Chuyển hóa thuốc. C C. Đích tác dụng của thuốc, trung gian cho tác dụng dược lý. D D. Thải trừ thuốc ra khỏi cơ thể.

A A. Nghiên cứu về tác dụng của thuốc lên cơ thể. B B. Nghiên cứu về sự hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ của thuốc trong cơ thể. C C. Nghiên cứu về nguồn gốc tự nhiên của thuốc. D D. Nghiên cứu về cách thuốc được tổng hợp hóa học.

A A. Liên hợp thuốc với các phân tử nội sinh. B B. Thủy phân, oxy hóa, khử. C C. Vận chuyển thuốc qua màng tế bào. D D. Thải trừ thuốc qua thận.

A A. Hai thuốc cạnh tranh nhau để gắn vào cùng một receptor. B B. Một thuốc làm giảm tác dụng của thuốc khác. C C. Hai thuốc cùng dùng làm tăng tác dụng của nhau, lớn hơn tổng tác dụng riêng lẻ. D D. Một thuốc làm tăng hấp thu của thuốc khác.

A A. Phản ứng dị ứng. B B. Tác dụng phụ có thể dự đoán được. C C. Phản ứng bất thường, không dự đoán được, không liên quan đến cơ chế tác dụng dược lý. D D. Tác dụng xảy ra khi dùng thuốc quá liều.

A A. Kích thước phân tử thuốc. B B. Độ tan trong lipid của thuốc. C C. Liên kết của thuốc với protein huyết tương. D D. Tốc độ chuyển hóa thuốc ở gan.

A A. Dạng thuốc gốc trước khi được hấp thu. B B. Dạng thuốc gốc sau khi đạt nồng độ tối đa trong máu. C C. Sản phẩm được tạo ra khi cơ thể chuyển hóa thuốc. D D. Dạng thuốc được sử dụng để đo lường sinh khả dụng.

A A. Nồng độ thuốc trong huyết tương. B B. Liều lượng thuốc tính trên trọng lượng cơ thể. C C. Thời gian bán thải của thuốc. D D. Sinh khả dụng của thuốc.

A A. Tác dụng có lợi. B B. Tác dụng phụ. C C. Tác dụng độc. D D. Tác dụng đặc ứng.

A A. Khoảng thời gian thuốc phát huy tác dụng. B B. Khoảng liều dùng thuốc an toàn và hiệu quả. C C. Khoảng nồng độ thuốc trong huyết tương cần thiết để đạt hiệu quả. D D. Khoảng thời gian giữa các lần dùng thuốc.

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương. B B. Thời gian cần thiết để thuốc được hấp thu hoàn toàn. C C. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. D D. Thời gian thuốc phát huy tác dụng điều trị.

A A. Gắn vào receptor ở vị trí khác với chất chủ vận, gây thay đổi cấu trúc receptor. B B. Gắn vào receptor cùng vị trí với chất chủ vận, nhưng không hoạt hóa receptor. C C. Gắn vào receptor và hoạt hóa receptor mạnh hơn chất chủ vận. D D. Gắn vào receptor không thuận nghịch, gây khóa receptor vĩnh viễn.

A A. Chất đối kháng tác dụng của thuốc khác. B B. Chất gắn vào receptor và gây ra đáp ứng sinh học. C C. Chất làm tăng chuyển hóa thuốc. D D. Chất ức chế hấp thu thuốc.