Đề 14 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Y sinh học di truyền

A A. Thúc đẩy sự phát triển tế bào B B. Kiểm soát chu kỳ tế bào và ngăn chặn sự phát triển tế bào ung thư C C. Sửa chữa DNA bị hư hỏng D D. Tất cả các đáp án trên

A A. Hội chứng Turner B B. Hội chứng Klinefelter C C. Hội chứng Down D D. Hội chứng Patau

A A. Một đoạn DNA được nhân bản bằng PCR B B. Trình tự nucleotide của một đoạn DNA ngắn được xác định bởi máy giải trình tự C C. Một gene hoàn chỉnh được giải trình tự D D. Kết quả phân tích phả hệ

A A. Khi đột biến gây bệnh đã được xác định rõ ràng B B. Khi muốn xác định trực tiếp đột biến trong gene C C. Khi không thể xác định trực tiếp đột biến, mà phân tích các marker di truyền liên kết D D. Khi thực hiện sàng lọc sơ sinh

A A. Chromosome (Nhiễm sắc thể) B B. Gene (Gen) C C. Nucleotide (Nucleotide) D D. Codon (Codon)

A A. Đột biến mosaic (Mosaicism) B B. Di truyền liên kết giới tính (Sex-linked inheritance) C C. In dấu gene (Genomic imprinting) D D. Di truyền đa gene (Polygenic inheritance)

A A. Tam cá nguyệt thứ nhất (Tuần 10-13) B B. Tam cá nguyệt thứ hai (Tuần 14-27) C C. Tam cá nguyệt thứ ba (Tuần 28-40) D D. Ngay sau khi sinh

A A. Chẩn đoán bệnh di truyền ở người đã có triệu chứng B B. Xác định người khỏe mạnh mang gene bệnh lặn, có nguy cơ sinh con mắc bệnh C C. Sàng lọc ung thư D D. Theo dõi hiệu quả điều trị bệnh di truyền

A A. PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) B B. Giải trình tự gene (Gene sequencing) C C. CRISPR-Cas9 D D. Điện di gel (Gel electrophoresis)

A A. Đột biến dòng mầm chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục, đột biến soma chỉ xảy ra ở tế bào cơ thể B B. Đột biến dòng mầm di truyền được cho thế hệ sau, đột biến soma không di truyền C C. Đột biến dòng mầm thường gây ung thư, đột biến soma thì không D D. Cả đáp án 1 và 2

A A. Không ảnh hưởng, vì nó chỉ thay đổi một nucleotide B B. Thay đổi một amino acid duy nhất C C. Thay đổi toàn bộ trình tự amino acid từ điểm đột biến trở đi D D. Chỉ làm protein ngắn hơn

A A. Chỉ các gene mã hóa protein B B. Toàn bộ DNA của một cá thể, bao gồm cả vùng mã hóa và không mã hóa C C. Chỉ các nhiễm sắc thể D D. Chỉ các gene liên quan đến bệnh di truyền

A A. Chi phí quá cao B B. Khó khăn trong việc đưa gene vào đúng tế bào mục tiêu C C. Nguy cơ gây ra phản ứng miễn dịch hoặc chèn gene ngẫu nhiên vào genome D D. Hiệu quả điều trị quá thấp

A A. Ngăn ngừa bệnh truyền nhiễm B B. Chỉnh sửa hoặc thay thế gene bị lỗi để điều trị bệnh C C. Tăng cường khả năng thể chất D D. Cải thiện trí thông minh

A A. Các cặp gene alen phân ly trong quá trình giảm phân B B. Các gene trên các nhiễm sắc thể khác nhau phân ly độc lập với nhau trong quá trình giảm phân C C. Các gene liên kết chặt chẽ với nhau di truyền cùng nhau D D. Mỗi tính trạng được quy định bởi một gene

A A. Phát triển thuốc cho số đông bệnh nhân B B. Điều trị bệnh dựa trên đặc điểm di truyền riêng của từng cá nhân C C. Chẩn đoán bệnh dựa trên triệu chứng lâm sàng D D. Phòng ngừa bệnh cho toàn bộ cộng đồng

A A. Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation) B B. Đột biến sai nghĩa (Missense mutation) C C. Đột biến im lặng (Silent mutation) D D. Đột biến lệch khung (Frameshift mutation)

A A. Tư vấn viên không được đưa ra lời khuyên trực tiếp về quyết định cá nhân của người được tư vấn B B. Tư vấn viên phải chỉ thị cho người được tư vấn lựa chọn xét nghiệm di truyền cụ thể C C. Tư vấn viên không cần có kiến thức chuyên môn về di truyền D D. Tư vấn viên được phép quyết định thay cho người được tư vấn

A A. Giải trình tự gene B B. Nhân bản chọn lọc một đoạn DNA cụ thể C C. Phân tích nhiễm sắc thể đồ D D. Chỉnh sửa gene

A A. Toàn bộ bộ gene B B. Chỉ các vùng mã hóa protein (exome) C C. Chỉ các vùng không mã hóa D D. Chỉ các gene liên quan đến ung thư

A A. Di truyền Mendelian B B. Di truyền đơn gene C C. Di truyền phức tạp (đa gene) D D. Di truyền ty thể

A A. PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) B B. Giải trình tự gene (Gene sequencing) C C. Karyotyping (Phân tích nhiễm sắc thể đồ) D D. ELISA (Xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết enzyme)

A A. Chẩn đoán các bệnh di truyền B B. Phát triển liệu pháp gene C C. Cải thiện giống cây trồng D D. Dược lý di truyền (Pharmacogenomics)

A A. Hồng cầu của thai nhi B B. DNA tự do của thai nhi (cfDNA) C C. Protein của thai nhi D D. RNA của thai nhi

A A. Không quan trọng, vì nó chỉ gây ra bệnh tật B B. Quan trọng cho tiến hóa để thích nghi với môi trường và trong y sinh học để hiểu sự khác biệt trong phản ứng thuốc và nguy cơ bệnh C C. Chỉ quan trọng trong nghiên cứu khoa học cơ bản, không có ứng dụng thực tế D D. Chỉ quan trọng trong nông nghiệp để tạo giống mới

A A. Nguy cơ mắc bệnh di truyền B B. Đáp ứng của cá nhân đối với thuốc C C. Cấu trúc và chức năng của gene D D. Quá trình đột biến gene

A A. Xác định đột biến gene gây bệnh B B. Đánh giá nguy cơ di truyền bệnh trong gia đình C C. Thực hiện xét nghiệm di truyền D D. Phát triển liệu pháp gene

A A. Mức độ nghiêm trọng của bệnh B B. Tỷ lệ cá thể mang kiểu gene gây bệnh biểu hiện kiểu hình bệnh C C. Thời điểm khởi phát bệnh D D. Tính đa dạng của kiểu hình bệnh

A A. Có, vì bệnh xơ nang là bệnh trội B B. Không, vì bệnh xơ nang là bệnh lặn và cần hai bản sao gene đột biến C C. Có thể có hoặc không, tùy thuộc vào yếu tố môi trường D D. Chưa xác định được

A A. Bảo mật thông tin di truyền cá nhân B B. Sử dụng thông tin di truyền để phân biệt đối xử C C. Chi phí xét nghiệm di truyền D D. Tính chính xác tuyệt đối của xét nghiệm di truyền