Đề 4 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý 1

A A. Kích thước phân tử thuốc. B B. Độ tan trong lipid của thuốc. C C. Mức độ ion hóa của thuốc ở pH sinh lý. D D. Khả năng thuốc gắn với protein huyết tương.

A A. Tăng đáp ứng của cơ thể với thuốc sau khi dùng nhiều lần. B B. Giảm đáp ứng của cơ thể với thuốc sau khi dùng nhiều lần, cần tăng liều để đạt tác dụng tương tự. C C. Phản ứng dị ứng với thuốc. D D. Hiện tượng phụ thuộc thuốc về mặt thể chất.

A A. Quen thuốc phát triển chậm hơn dung nạp thuốc. B B. Quen thuốc phát triển nhanh chóng sau một vài lần dùng thuốc, trong khi dung nạp thuốc phát triển chậm hơn. C C. Quen thuốc chỉ xảy ra với thuốc gây nghiện, dung nạp thuốc xảy ra với mọi loại thuốc. D D. Quen thuốc không hồi phục, dung nạp thuốc có thể hồi phục.

A A. Giảm tác dụng của thuốc kia. B B. Tăng thải trừ thuốc kia. C C. Tăng nồng độ và nguy cơ độc tính của thuốc kia. D D. Không ảnh hưởng đến thuốc kia.

A A. Liều lượng thuốc cần thiết để tạo ra tác dụng. B B. Thời gian tác dụng của thuốc. C C. Khả năng thuốc tạo ra đáp ứng tối đa về mặt dược lý. D D. Mức độ an toàn của thuốc.

A A. Tác dụng có lợi của thuốc. B B. Tác dụng không mong muốn, có hại và xảy ra ở liều thường dùng. C C. Tác dụng quá liều của thuốc. D D. Tác dụng do tương tác thuốc.

A A. Tăng nồng độ và nguy cơ độc tính của thuốc kia. B B. Giảm tác dụng của thuốc kia. C C. Tăng thời gian bán thải của thuốc kia. D D. Không ảnh hưởng đến thuốc kia.

A A. Tốc độ thuốc được thải trừ khỏi cơ thể. B B. Khả năng thuốc gắn kết với protein huyết tương. C C. Mức độ thuốc phân tán vào các mô so với ở trong huyết tương. D D. Thời gian bán thải của thuốc.

A A. Thuốc gắn vào receptor và gây ra đáp ứng sinh học mạnh hơn chất nội sinh. B B. Thuốc gắn vào receptor và gây ra đáp ứng sinh học tương tự chất nội sinh. C C. Thuốc gắn vào receptor và ngăn chặn chất chủ vận hoặc chất nội sinh gắn vào, không gây ra đáp ứng. D D. Thuốc làm tăng hoạt tính của receptor.

A A. Thời gian bán thải giảm. B B. Thời gian bán thải không thay đổi. C C. Thời gian bán thải tăng. D D. Thời gian bán thải có thể tăng hoặc giảm tùy thuộc vào loại thuốc.

A A. Thời gian cần thiết để thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. B B. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong máu giảm đi một nửa. C C. Thời gian thuốc có tác dụng dược lý. D D. Thời gian cần thiết để thuốc được hấp thu hoàn toàn.

A A. Duy trì nồng độ thuốc ổn định trong máu. B B. Nhanh chóng đạt được nồng độ thuốc điều trị trong máu. C C. Giảm nguy cơ tác dụng phụ của thuốc. D D. Kéo dài thời gian tác dụng của thuốc.

A A. Thận. B B. Phổi. C C. Gan. D D. Lách.

A A. Do chức năng gan và thận thường suy giảm, làm thay đổi dược động học của thuốc. B B. Do người cao tuổi thường dùng ít thuốc hơn. C C. Do người cao tuổi có hệ miễn dịch mạnh hơn. D D. Do người cao tuổi có khả năng hấp thu thuốc tốt hơn.

A A. Khó kiểm soát liều lượng. B B. Sinh khả dụng thấp do chuyển hóa bước một ở gan. C C. Tác dụng nhanh chóng. D D. Ít gây tác dụng phụ.

A A. Nồng độ thuốc gây độc tính. B B. Nồng độ thuốc cần thiết để bắt đầu gây ra tác dụng điều trị. C C. Nồng độ thuốc tối đa trong máu sau khi dùng. D D. Nồng độ thuốc trung bình trong máu.

A A. Khoảng liều lượng thuốc có thể dùng mà không gây độc tính. B B. Khoảng thời gian thuốc có tác dụng. C C. Khoảng nồng độ thuốc trong máu giữa nồng độ tối thiểu có hiệu quả (MEC) và nồng độ tối thiểu gây độc (Minimum Toxic Concentration - MTC). D D. Khoảng liều lượng thuốc tối ưu để đạt hiệu quả tối đa.

A A. Type A thường do cơ chế dược lý của thuốc, dự đoán được và liên quan đến liều; Type B không liên quan đến cơ chế dược lý, khó dự đoán và không liên quan đến liều. B B. Type A nghiêm trọng hơn Type B. C C. Type A chỉ xảy ra ở người lớn tuổi, Type B chỉ xảy ra ở trẻ em. D D. Type A dễ điều trị hơn Type B.

A A. Thuốc gắn vào receptor nhưng không gây ra đáp ứng. B B. Thuốc gắn vào receptor và gây ra đáp ứng sinh học tương tự chất nội sinh. C C. Thuốc làm giảm hoạt tính của receptor. D D. Thuốc ngăn chặn chất nội sinh gắn vào receptor.

A A. Chuyển hóa pha 1. B B. Lọc cầu thận, bài tiết chủ động ở ống thận và tái hấp thu ở ống thận. C C. Bài tiết qua mật. D D. Thải trừ qua phổi.

A A. Chỉ do cạnh tranh tại receptor. B B. Chỉ do ảnh hưởng đến hấp thu và phân phối thuốc. C C. Do ảnh hưởng đến dược động học, dược lực học hoặc cả hai. D D. Chỉ do thay đổi pH dạ dày.

A A. Tác dụng của thuốc lên cơ thể. B B. Cơ chế tác dụng của thuốc. C C. Sự hấp thu, phân phối, chuyển hóa và thải trừ của thuốc. D D. Ứng dụng lâm sàng của thuốc.

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. B B. Tỷ lệ phần trăm thuốc không bị chuyển hóa khi qua gan. C C. Tốc độ và mức độ hấp thu thuốc vào tuần hoàn chung. D D. Khả năng thuốc gắn kết với protein huyết tương.

A A. Đánh giá tính an toàn của thuốc trên người tình nguyện khỏe mạnh. B B. Đánh giá hiệu quả và an toàn của thuốc trên số lượng lớn bệnh nhân. C C. Nghiên cứu dược động học và dược lực học của thuốc. D D. Theo dõi tác dụng phụ lâu dài của thuốc sau khi đã được lưu hành.

A A. Khả năng gây ra tác dụng tối đa của thuốc. B B. Liều lượng thuốc cần thiết để tạo ra một tác dụng nhất định (thường là 50% tác dụng tối đa - EC50). C C. Thời gian tác dụng của thuốc. D D. Mức độ an toàn của thuốc.

A A. Thuốc có tác dụng kéo dài. B B. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén sủi bọt. C C. Thuốc ở dạng không hoạt tính hoặc ít hoạt tính, cần chuyển hóa trong cơ thể thành dạng có hoạt tính. D D. Thuốc có tác dụng tại chỗ.

A A. TI = LD50 / ED50; phản ánh độ an toàn tương đối của thuốc. B B. TI = ED50 / LD50; phản ánh hiệu lực của thuốc. C C. TI = Cmax / Cmin; phản ánh sinh khả dụng của thuốc. D D. TI = AUC / liều dùng; phản ánh mức độ hấp thu của thuốc.

A A. Gắn vào receptor enzyme. B B. Gắn vào protein vận chuyển. C C. Phong bế hoặc điều chỉnh dòng ion qua kênh ion. D D. Ức chế tổng hợp protein.

A A. Vận chuyển thuốc qua màng tế bào. B B. Thải trừ thuốc qua thận. C C. Chuyển hóa phần lớn các loại thuốc. D D. Gắn kết thuốc với protein huyết tương.

A A. Đường uống. B B. Đường tiêm bắp. C C. Đường tiêm tĩnh mạch. D D. Đường dưới lưỡi.