Đề 13 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Y sinh học di truyền

A A. Đột biến mất đoạn B B. Đột biến chèn đoạn C C. Đột biến thay thế D D. Đột biến đảo đoạn

A A. Sửa chữa DNA B B. Hệ thống miễn dịch kháng virus C C. Sao chép DNA D D. Phiên mã ngược

A A. Protein B B. mRNA C C. tRNA D D. rRNA

A A. DNA của người mẹ B B. DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ C C. Tế bào máu của người mẹ D D. Tế bào ối

A A. Bệnh máu khó đông (Hemophilia) B B. Bệnh xơ nang (Cystic fibrosis) C C. Bệnh tim mạch D D. Hội chứng Turner

A A. Trình tự DNA B B. Những thay đổi có thể di truyền được trong biểu hiện gene mà không thay đổi trình tự DNA C C. Đột biến gene D D. Sự di truyền các tính trạng thu được

A A. Liệu pháp gene ex vivo B B. Liệu pháp gene in vivo C C. Liệu pháp tế bào gốc D D. Liệu pháp protein

A A. Chẩn đoán bệnh di truyền B B. Phát triển thuốc mới dựa trên gene C C. Chọn giống cây trồng năng suất cao D D. Liệu pháp gene để điều trị bệnh

A A. Trội B B. Lặn C C. Liên kết giới tính D D. Đa gene

A A. Một loại đột biến gene lớn B B. Sự khác biệt trình tự DNA tại một vị trí nucleotide duy nhất giữa các cá thể C C. Sự lặp lại của toàn bộ gene D D. Sự sắp xếp lại của nhiễm sắc thể

A A. Các gene nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau B B. Các gene nằm gần nhau trên cùng một nhiễm sắc thể C C. Các gene trội hoàn toàn lấn át gene lặn D D. Các gene tương tác với nhau để tạo ra một kiểu hình mới

A A. Điều trị bệnh di truyền B B. Xác định người có nguy cơ cao sinh con mắc bệnh di truyền C C. Chẩn đoán bệnh di truyền ở người đã mắc bệnh D D. Cải thiện sức khỏe của người lành

A A. Xét nghiệm chẩn đoán an toàn hơn xét nghiệm sàng lọc B B. Xét nghiệm chẩn đoán cho kết quả xác định bệnh, còn xét nghiệm sàng lọc chỉ đánh giá nguy cơ C C. Xét nghiệm sàng lọc đắt tiền hơn xét nghiệm chẩn đoán D D. Xét nghiệm sàng lọc chỉ thực hiện trong 3 tháng đầu thai kỳ, còn xét nghiệm chẩn đoán thực hiện trong suốt thai kỳ

A A. Tế bào mầm B B. Tế bào sinh dưỡng (tế bào soma) C C. Tất cả các tế bào trong cơ thể D D. Chỉ tế bào ung thư

A A. Loại bỏ hoàn toàn gene gây bệnh khỏi cơ thể B B. Thay thế, bất hoạt hoặc bổ sung gene bị lỗi bằng gene chức năng C C. Chỉ điều trị triệu chứng bệnh mà không tác động đến gene D D. Tăng cường hoạt động của tất cả các gene trong tế bào

A A. Khả năng lạm dụng thông tin di truyền và phân biệt đối xử B B. Chi phí xét nghiệm quá cao C C. Độ chính xác của xét nghiệm quá thấp D D. Khó khăn trong việc giải thích kết quả xét nghiệm cho người tiêu dùng

A A. Khả năng tạo ra phản ứng miễn dịch ở bệnh nhân B B. Chi phí sản xuất vector virus quá cao C C. Hiệu quả điều trị quá thấp D D. Khó khăn trong việc đưa vector virus vào tế bào đích

A A. Đột biến lệch bội B B. Đột biến đa bội C C. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể D D. Đột biến gen

A A. Số lượng gene được phân tích B B. Số lần mỗi vị trí nucleotide được đọc trong quá trình giải trình tự C C. Độ chính xác của kết quả phân tích D D. Chi phí giải trình tự

A A. Điều trị bệnh di truyền B B. Xác định kiểu gene của một cá nhân C C. Theo dõi sự di truyền của một tính trạng hoặc bệnh trong gia đình D D. Tạo ra các giống vật nuôi mới

A A. Trội hoàn toàn B B. Lặn hoàn toàn C C. Đồng trội D D. Trội không hoàn toàn

A A. Giải trình tự gene toàn bộ bộ gene B B. Sinh thiết gai nhau (CVS) C C. Xét nghiệm sàng lọc người lành mang gene bệnh D D. Liệu pháp gene

A A. Đột biến B B. Giao phối ngẫu nhiên C C. Chọn lọc tự nhiên D D. Tất cả các đáp án trên

A A. Sao chép DNA B B. Dịch mã protein C C. Điều hòa biểu hiện gene bằng cách ức chế mRNA D D. Sửa chữa DNA bị hư hỏng

A A. Chẩn đoán bệnh di truyền hiếm gặp B B. Dự đoán phản ứng của bệnh nhân với thuốc C C. Thay đổi bộ gene của con người D D. Nghiên cứu lịch sử di truyền của loài người

A A. Áp dụng phương pháp điều trị giống nhau cho tất cả bệnh nhân B B. Điều chỉnh phương pháp điều trị dựa trên đặc điểm di truyền của từng bệnh nhân C C. Chỉ sử dụng thuốc có nguồn gốc tự nhiên D D. Tập trung vào phòng bệnh hơn chữa bệnh

A A. Sự sao chép chính xác của gene B B. Sự biểu hiện gene khác nhau tùy thuộc vào nguồn gốc từ cha hoặc mẹ C C. Sự bất hoạt của nhiễm sắc thể X ở nữ giới D D. Sự thay đổi trình tự gene theo thời gian

A A. Các gene khác nhau luôn liên kết với nhau B B. Mỗi tính trạng được quy định bởi một gene C C. Các allele của các gene khác nhau phân ly độc lập với nhau trong quá trình giảm phân D D. Các allele trội luôn lấn át allele lặn

A A. Gene gây bệnh hiếm gặp B B. Biến thể di truyền phổ biến liên quan đến bệnh tật C C. Đột biến nhiễm sắc thể lớn D D. Gene quyết định màu mắt

A A. Ribosome B B. Gene C C. Ty thể D D. Lysosome