Đề 3 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý 1

A A. Ức chế kênh Na+-K+-2Cl- ở nhánh lên quai Henle. B B. Ức chế kênh Na+-Cl- ở ống lượn xa. C C. Đối kháng thụ thể Aldosterone ở ống góp. D D. Ức chế carbonic anhydrase ở ống lượn gần.

A A. Thời gian cần thiết để thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương. B B. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. C C. Thời gian thuốc có tác dụng dược lý tối đa. D D. Thời gian thuốc được hấp thu hoàn toàn vào cơ thể.

A A. Sinh khả dụng cao do tránh được chuyển hóa bước một ở gan. B B. Tác dụng khởi phát nhanh do hấp thu trực tiếp vào tuần hoàn chung. C C. Tiện lợi, dễ sử dụng, bệnh nhân có thể tự dùng. D D. Tất cả các ý trên.

A A. Nồng độ thuốc cần thiết để đạt được hiệu quả điều trị. B B. Nồng độ thuốc gây ra tác dụng có hại hoặc độc tính. C C. Nồng độ thuốc ở giữa khoảng điều trị. D D. Nồng độ thuốc được thải trừ hết khỏi cơ thể.

A A. Tốc độ hòa tan và hấp thu ở đường tiêu hóa. B B. Chuyển hóa bước một tại gan. C C. Liên kết với protein huyết tương. D D. Độ thanh thải thuốc qua thận.

A A. Thời gian bán thải của thuốc. B B. Thể tích phân bố của thuốc. C C. Sinh khả dụng của thuốc theo từng đường dùng. D D. Độ thanh thải của thuốc.

A A. Giãn mạch máu ngoại biên. B B. Giảm nhịp tim và lực co bóp cơ tim. C C. Ức chế kênh canxi ở tế bào cơ trơn mạch máu. D D. Ức chế sản xuất Angiotensin II, một chất gây co mạch.

A A. Gắn vào thụ thể ở vị trí khác vị trí gắn của chất chủ vận và làm thay đổi hình dạng thụ thể. B B. Gắn vào thụ thể ở cùng vị trí với chất chủ vận nhưng không hoạt hóa thụ thể, và có thể bị đẩy ra bởi chất chủ vận khi nồng độ chất chủ vận tăng. C C. Gắn vào thụ thể một cách необратимо và ngăn chặn hoàn toàn tác dụng của chất chủ vận. D D. Gắn vào thụ thể và tạo ra tác dụng ngược lại với chất chủ vận.

A A. Dùng đồng thời hai thuốc cùng chuyển hóa qua CYP3A4 dẫn đến tăng nồng độ cả hai thuốc. B B. Dùng phenytoin (chất cảm ứng enzym) làm tăng chuyển hóa và giảm hiệu quả của warfarin. C C. Dùng ketoconazole (chất ức chế enzym) làm tăng nồng độ của simvastatin. D D. Dùng thuốc ức chế bơm proton làm giảm hấp thu của ketoconazole.

A A. IgG. B B. IgM. C C. IgA. D D. IgE.

A A. Pilocarpine. B B. Atropine. C C. Neostigmine. D D. Bethanechol.

A A. Gây buồn ngủ mạnh. B B. Có tác dụng kháng cholinergic. C C. Ít qua hàng rào máu não. D D. Được sử dụng để giảm triệu chứng dị ứng.

A A. Thể tích dịch cơ thể mà thuốc phân bố vào. B B. Tốc độ hấp thu thuốc vào máu. C C. Khả năng cơ thể loại bỏ thuốc ra khỏi tuần hoàn. D D. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc giảm một nửa.

A A. Hấp thu thuốc ở ruột non. B B. Phân bố thuốc vào dịch não tủy. C C. Chuyển hóa thuốc tại gan và các mô khác. D D. Thải trừ thuốc qua thận.

A A. Hấp thu thuốc (Absorption) B B. Phân bố thuốc (Distribution) C C. Chuyển hóa thuốc (Metabolism) D D. Tác dụng của thuốc lên thụ thể (Receptor binding)

A A. Phenytoin. B B. Rifampicin. C C. Ketoconazole. D D. Carbamazepine.

A A. Lọc cầu thận, bài tiết chủ động ở ống thận, tái hấp thu ở ống thận. B B. Chuyển hóa pha 1 và pha 2. C C. Bài xuất qua mật và phân. D D. Thải trừ qua phổi và da.

A A. Loại A. B B. Loại B. C C. Loại C. D D. Loại D.

A A. Tác động lên một loại thụ thể hoặc một hệ thống enzyme nhất định. B B. Giảm thiểu tác dụng phụ do ít tác động lên các cơ quan và hệ thống khác. C C. Có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng do tác động mạnh mẽ lên mục tiêu. D D. Thường có ái lực cao với thụ thể mục tiêu.

A A. Phản ứng dị ứng. B B. Phản ứng đặc ứng (idiosyncratic reaction). C C. Phản ứng có thể dự đoán được, liên quan đến cơ chế tác dụng của thuốc. D D. Phản ứng chậm xuất hiện sau khi dùng thuốc kéo dài.

A A. Nghiên cứu về hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ thuốc trong cơ thể. B B. Nghiên cứu về tác dụng của thuốc lên cơ thể và cơ chế tác dụng của chúng. C C. Nghiên cứu về nguồn gốc, tính chất hóa lý và bào chế thuốc. D D. Nghiên cứu về độc tính của thuốc và cách xử trí ngộ độc.

A A. Lipoxygenase. B B. Cyclooxygenase (COX). C C. 5-alpha reductase. D D. HMG-CoA reductase.

A A. Tác dụng của hai thuốc cộng lại bằng tổng tác dụng của từng thuốc riêng lẻ. B B. Tác dụng của hai thuốc khi dùng chung lớn hơn tổng tác dụng của từng thuốc riêng lẻ. C C. Một thuốc làm giảm tác dụng của thuốc khác. D D. Hai thuốc cạnh tranh nhau tại cùng một thụ thể.

A A. Thuốc tập trung chủ yếu trong huyết tương. B B. Thuốc phân bố rộng rãi ra ngoài khoang dịch ngoại bào. C C. Thuốc ít liên kết với protein huyết tương. D D. Thuốc có khả năng thấm tốt vào các mô và cơ quan.

A A. Dạng ion hóa (dạng muối). B B. Dạng không ion hóa (dạng acid). C C. Cân bằng giữa dạng ion hóa và không ion hóa. D D. Không thể xác định được.

A A. Độ hòa tan và tính thấm của thuốc. B B. pH môi trường dạ dày và ruột. C C. Lưu lượng máu tới cơ quan hấp thu. D D. Liên kết của thuốc với protein huyết tương.

A A. Đường uống (Uống) B B. Đường tiêm bắp (IM) C C. Đường tiêm tĩnh mạch (IV) D D. Đường dưới lưỡi (SL)

A A. Gắn vào thụ thể và tạo ra đáp ứng dược lý. B B. Đáp ứng tối đa của thuốc chủ vận từng phần luôn thấp hơn so với thuốc chủ vận hoàn toàn. C C. Có thể cạnh tranh với thuốc chủ vận hoàn toàn để gắn vào thụ thể. D D. Khi dùng đồng thời với thuốc chủ vận hoàn toàn, thuốc chủ vận từng phần sẽ làm tăng tác dụng của thuốc chủ vận hoàn toàn.

A A. Đánh giá mức độ tuân thủ điều trị của bệnh nhân. B B. Cá thể hóa liều dùng để tối ưu hiệu quả và giảm độc tính. C C. Phát hiện sớm các tương tác thuốc có thể xảy ra. D D. Tất cả các ý trên.

A A. Khoảng thời gian thuốc có tác dụng sau khi dùng. B B. Khoảng nồng độ thuốc trong huyết tương giữa nồng độ tối thiểu có hiệu quả và nồng độ tối thiểu gây độc. C C. Khoảng liều dùng thuốc để đạt hiệu quả điều trị. D D. Khoảng thời gian từ khi dùng thuốc đến khi thuốc được thải trừ hoàn toàn.