Đề 14 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược động học

A A. Giảm chi phí sản xuất thuốc B B. Tăng cường tác dụng dược lực học của thuốc C C. Đảm bảo thuốc đạt được nồng độ hiệu quả tại vị trí tác dụng trong thời gian đủ dài, đồng thời giảm thiểu tác dụng phụ D D. Kéo dài thời hạn sử dụng của thuốc

A A. Liên hợp với acid glucuronic B B. Acetyl hóa C C. Oxy hóa, khử, thủy phân D D. Methyl hóa

A A. Độ hòa tan và tính thấm của thuốc B B. Chuyển hóa bước một ở gan và ruột C C. Ảnh hưởng của thức ăn và dịch vị dạ dày D D. Tất cả các yếu tố trên

A A. Thuốc có cửa sổ điều trị rộng B B. Thuốc kê đơn không cần kiểm soát đặc biệt C C. Thuốc có cửa sổ điều trị hẹp và∕hoặc có sự thay đổi lớn về dược động học giữa các cá thể D D. Vitamin và khoáng chất

A A. Nồng độ thuốc trong huyết tương ở trạng thái ổn định B B. Thể tích máu được làm sạch thuốc trong một đơn vị thời gian C C. Tổng lượng thuốc được thải trừ qua thận D D. Thời gian thuốc tồn tại trong cơ thể

A A. Oxy hóa B B. Khử C C. Glucuronid hóa D D. Thủy phân

A A. Hai thuốc có tác dụng dược lý đối lập nhau B B. Một thuốc làm thay đổi hấp thu, phân bố, chuyển hóa hoặc thải trừ của thuốc khác C C. Hai thuốc cạnh tranh tại cùng một thụ thể D D. Một thuốc làm tăng độ nhạy cảm của thụ thể với thuốc khác

A A. Độ thanh thải và thời gian bán thải thay đổi theo liều B B. Độ thanh thải và thời gian bán thải không đổi khi liều thay đổi C C. Nồng độ thuốc trong máu tăng theo hàm mũ khi tăng liều D D. Tác dụng dược lý tăng tuyến tính theo liều

A A. Cao B B. Thấp C C. Không bị ảnh hưởng bởi chuyển hóa gan D D. Thay đổi thất thường

A A. Thuốc được nuốt trực tiếp xuống dạ dày B B. Vùng dưới lưỡi có hệ thống mạch máu phong phú và thuốc có thể đi thẳng vào tuần hoàn chung, tránh chuyển hóa bước một C C. Thuốc được chuyển hóa nhanh chóng ở niêm mạc miệng D D. pH ở dưới lưỡi rất acid, tạo điều kiện hấp thu thuốc

A A. Thuốc có thời gian bán thải ngắn hơn B B. Chỉ có phần thuốc tự do mới có hoạt tính dược lý C C. Thuốc dễ dàng phân bố vào các mô D D. Thuốc được thải trừ nhanh hơn qua thận

A A. Thời gian bán thải giảm B B. Thời gian bán thải tăng C C. Thời gian bán thải không đổi D D. Thời gian bán thải trở nên không xác định

A A. Một hệ thống ống dẫn phức tạp B B. Một hoặc nhiều khoang giả định, đồng nhất về nồng độ thuốc C C. Một mạng lưới các cơ quan riêng biệt D D. Một chất lỏng đồng nhất duy nhất

A A. Vận chuyển chủ động B B. Khuếch tán thụ động C C. Vận chuyển tích cực thứ phát D D. Vận chuyển qua trung gian chất mang

A A. Tốc độ thuốc được thải trừ khỏi cơ thể B B. Khả năng thuốc gắn kết với protein huyết tương C C. Mức độ thuốc phân tán vào các mô so với trong máu D D. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc giảm một nửa

A A. 100% B B. Tỷ lệ thuốc được chuyển hóa ở gan C C. Tỷ lệ thuốc gắn protein huyết tương D D. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu

A A. Phân bố B B. Hấp thu C C. Chuyển hóa D D. Thải trừ

A A. Đường uống B B. Đường tĩnh mạch C C. Đường trực tràng (một phần) D D. Cả đường tĩnh mạch và trực tràng

A A. Thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu B B. Nồng độ thuốc trong máu giảm xuống một nửa C C. Thuốc được hấp thu hoàn toàn D D. Thuốc được thải trừ hoàn toàn

A A. Tăng gắn kết protein huyết tương B B. Giảm lưu lượng máu đến mô C C. Tăng khả năng hòa tan trong lipid của thuốc D D. Suy giảm chức năng thận

A A. Cả hai thuốc sẽ được chuyển hóa nhanh hơn B B. Cả hai thuốc sẽ được chuyển hóa chậm hơn C C. Một thuốc có thể ức chế chuyển hóa của thuốc kia, dẫn đến tăng nồng độ và tác dụng của thuốc bị ức chế D D. Không có tương tác dược động học đáng kể

A A. Vận chuyển chủ động diễn ra theo gradient nồng độ B B. Vận chuyển chủ động cần năng lượng và chất vận chuyển C C. Khuếch tán thụ động có thể bão hòa D D. Khuếch tán thụ động di chuyển thuốc ngược chiều gradient nồng độ

A A. Người trưởng thành khỏe mạnh B B. Người cao tuổi C C. Thanh niên D D. Trẻ em vị thành niên

A A. Hấp thu B B. Phân bố C C. Chuyển hóa D D. Thải trừ

A A. Liều duy trì cao hơn B B. Liều tấn công (loading dose) C C. Giảm tần suất dùng thuốc D D. Sử dụng đường dùng thuốc khác

A A. Độ tuổi của bệnh nhân B B. Dạng bào chế của thuốc C C. Tính chất lý hóa của thuốc (ví dụ, độ tan trong nước hoặc lipid) D D. Tất cả các yếu tố trên

A A. Nồng độ thuốc tăng tuyến tính với liều dùng B B. Nồng độ thuốc tăng ít hơn so với tỷ lệ tăng liều, hoặc thậm chí đạt trạng thái bão hòa và không tăng thêm C C. Nồng độ thuốc giảm khi tăng liều D D. Thời gian bán thải của thuốc giảm

A A. Pha I tạo ra chất chuyển hóa hoạt tính, Pha II tạo ra chất chuyển hóa không hoạt tính B B. Pha I chủ yếu diễn ra ở thận, Pha II chủ yếu diễn ra ở gan C C. Pha I thêm nhóm chức năng vào thuốc, Pha II liên hợp thuốc với các phân tử nội sinh D D. Pha I chỉ xảy ra với thuốc uống, Pha II chỉ xảy ra với thuốc tiêm

A A. Nồng độ thuốc trong máu đạt mức tối đa B B. Tốc độ đưa thuốc vào cơ thể bằng tốc độ thải trừ thuốc ra khỏi cơ thể, dẫn đến nồng độ thuốc tương đối ổn định C C. Thuốc không còn tác dụng dược lý D D. Thuốc được hấp thu và phân bố hoàn toàn

A A. Viêm khớp dạng thấp B B. Suy gan nặng C C. Đái tháo đường D D. Tăng huyết áp