Đề 13 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hóa lý dược

A A. Mùi vị của thuốc. B B. Màu sắc của thuốc. C C. Khả năng rót và định lượng thuốc. D D. Độ tan của dược chất.

A A. Làm tăng độ tan. B B. Không ảnh hưởng đến độ tan. C C. Làm giảm độ tan. D D. Làm độ tan thay đổi không dự đoán được.

A A. Dược chất tan tốt trong nước và kém tan trong lipid. B B. Dược chất tan tốt trong lipid và kém tan trong nước. C C. Dược chất có độ tan tương đương trong cả nước và lipid. D D. Dược chất không tan trong cả nước và lipid.

A A. Hòa tan. B B. Hấp thụ. C C. Adsorption. D D. Kết tinh.

A A. Khi nồng độ dạng acid [HA] lớn hơn nhiều nồng độ dạng base liên hợp [A-]. B B. Khi nồng độ dạng base liên hợp [A-] lớn hơn nhiều nồng độ dạng acid [HA]. C C. Khi nồng độ dạng acid [HA] bằng nồng độ dạng base liên hợp [A-]. D D. pH không bao giờ bằng pKa theo phương trình Henderson-Hasselbalch.

A A. Tính chất điện của dung dịch. B B. Tính chất chảy và biến dạng của vật chất. C C. Tính chất quang học của vật liệu. D D. Tính chất nhiệt động học của phản ứng.

A A. Số lượng hạt chất tan. B B. Bản chất hóa học của chất tan. C C. Nồng độ chất tan. D D. Nhiệt độ.

A A. Độ tan B B. Hằng số phân ly (pKa) C C. Màu sắc D D. Hệ số phân bố (LogP)

A A. Độ tan không đổi khi pH thay đổi. B B. Độ tan tăng khi pH giảm. C C. Độ tan tăng khi pH tăng. D D. Độ tan giảm khi pH tăng.

A A. Sự tồn tại của dược chất ở nhiều dạng bào chế khác nhau (ví dụ: viên nén, viên nang, siro). B B. Sự tồn tại của dược chất ở nhiều dạng muối khác nhau. C C. Sự tồn tại của dược chất ở nhiều cấu trúc tinh thể khác nhau, có cùng công thức hóa học. D D. Sự tồn tại của dược chất ở nhiều dạng đồng phân khác nhau.

A A. Diện tích bề mặt của dược chất rắn. B B. Độ tan của dược chất trong môi trường hòa tan. C C. Kích thước bao bì chứa dược chất. D D. Độ nhớt của môi trường hòa tan.

A A. Xác định hạn dùng (shelf life) của thuốc trong điều kiện bảo quản thông thường. B B. Đánh giá tác dụng phụ của thuốc trên động vật. C C. Xác định các con đường phân hủy chính và các sản phẩm phân hủy của thuốc. D D. Đánh giá hiệu quả điều trị của thuốc trên bệnh nhân.

A A. Liên kết hydro là liên kết cộng hóa trị mạnh mẽ, đảm bảo sự gắn kết bền vững. B B. Liên kết hydro là liên kết ion mạnh, tạo lực hút tĩnh điện lớn. C C. Liên kết hydro là liên kết yếu nhưng phổ biến, có tính định hướng và có thể hình thành và phá vỡ dễ dàng. D D. Liên kết hydro chỉ xảy ra giữa các phân tử nước và không liên quan đến tương tác thuốc-protein.

A A. Sắc ký lớp mỏng (TLC). B B. Phương pháp đo điểm chảy. C C. Phương pháp lắc bình (shake-flask method). D D. Phương pháp chuẩn độ acid-base.

A A. Xác định trình tự DNA của virus gây bệnh. B B. Nghiên cứu cơ chế tác dụng của thuốc ở mức độ phân tử. C C. Tối ưu hóa độ tan và tốc độ hòa tan của dược chất để cải thiện sinh khả dụng. D D. Phân tích độc tính của thuốc trên tế bào in vitro.

A A. Màu sắc và mùi vị. B B. Hình dạng và kích thước. C C. Độ ẩm và nhiệt độ. D D. Điểm nóng chảy và điểm sôi.

A A. Quá trình hấp thu thuốc qua màng sinh học. B B. Quá trình hòa tan của dược chất rắn. C C. Quá trình phân hủy thuốc theo thời gian. D D. Quá trình liên kết thuốc với protein huyết tương.

A A. Tương tác tĩnh điện giữa các ion mang điện tích trái dấu. B B. Tương tác do sự dùng chung electron giữa các nguyên tử. C C. Tương tác yếu giữa các phân tử hoặc các phần của phân tử do sự biến dạng đám mây electron. D D. Tương tác tạo thành cầu nối hydro giữa các phân tử chứa H linh động và nguyên tử có độ âm điện lớn.

A A. Đánh giá hiệu quả điều trị trên lâm sàng. B B. Nghiên cứu độc tính cấp và mãn tính của thuốc. C C. Nghiên cứu các tính chất lý hóa của dược chất để thiết kế công thức bào chế phù hợp. D D. Xác định cơ chế tác dụng của thuốc ở mức độ tế bào.

A A. Tăng độ nhớt của dung dịch. B B. Giảm sức căng bề mặt giữa các pha. C C. Tăng điểm đông đặc của dung dịch. D D. Ổn định màu sắc của thuốc.

A A. Độ ổn định màu sắc của thuốc. B B. Tính chất lưu biến của thuốc. C C. Tính tương thích với dịch sinh học (như máu, nước mắt). D D. Khả năng hòa tan của dược chất.

A A. Nồng độ chất tan và độ tan. B B. Lượng chất hấp phụ và nồng độ chất bị hấp phụ ở trạng thái cân bằng. C C. Nhiệt độ và tốc độ phản ứng. D D. pH và độ ion hóa của dược chất.

A A. Khả năng dược chất hấp thu qua đường tiêu hóa. B B. pH mà tại đó dược chất tồn tại 50% ở dạng ion hóa và 50% ở dạng không ion hóa. C C. Nồng độ dược chất cần thiết để đạt hiệu quả điều trị. D D. Thời gian bán thải của dược chất trong cơ thể.

A A. Tốc độ phản ứng giảm xuống. B B. Tốc độ phản ứng không đổi. C C. Tốc độ phản ứng tăng lên. D D. Tốc độ phản ứng tăng lên đến một giới hạn rồi giảm xuống.

A A. Kích thước hạt nhỏ hơn thường làm giảm sinh khả dụng. B B. Kích thước hạt không ảnh hưởng đến sinh khả dụng. C C. Kích thước hạt nhỏ hơn thường làm tăng sinh khả dụng (đối với dược chất kém tan). D D. Kích thước hạt lớn hơn luôn làm tăng sinh khả dụng.

A A. Chất tan phân cực hòa tan tốt trong dung môi không phân cực. B B. Chất tan không phân cực hòa tan tốt trong dung môi phân cực. C C. Chất tan phân cực hòa tan tốt trong dung môi phân cực và chất tan không phân cực hòa tan tốt trong dung môi không phân cực. D D. Độ tan không phụ thuộc vào tính phân cực của chất tan và dung môi.

A A. Sắc ký khí. B B. Phương pháp BET (Brunauer-Emmett-Teller). C C. Quang phổ tử ngoại khả kiến (UV-Vis). D D. Chuẩn độ Karl Fischer.

A A. Nghiền tiểu phân (micronization). B B. Sử dụng chất đồng dung môi (cosolvent). C C. Tạo phức chất tan (complexation). D D. Tăng độ nhớt của dung môi.

A A. Độ tan. B B. Hằng số phân ly (pKa). C C. Tính chất nhiệt và chuyển pha. D D. Hệ số phân bố (LogP).

A A. Phản ứng khử nước tạo thành liên kết mới. B B. Phản ứng phân cắt liên kết hóa học bằng nước. C C. Phản ứng oxy hóa khử. D D. Phản ứng trùng hợp tạo thành polymer.