Đề 10 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hoá dược

A A. Thay đổi đích tác dụng của kháng sinh. B B. Bơm đẩy kháng sinh ra khỏi tế bào (efflux pump). C C. Sản xuất enzyme beta-lactamase phá hủy kháng sinh. D D. Giảm tính thấm của màng tế bào vi khuẩn đối với kháng sinh.

A A. Tổn thương gan. B B. Tổn thương thận. C C. Tổn thương vật liệu di truyền (DNA). D D. Tổn thương hệ thần kinh.

A A. Độc tính trên tế bào gan. B B. Độc tính trên tế bào thận. C C. Khả năng gây đột biến gen (độc tính gen). D D. Khả năng gây dị ứng.

A A. Tình trạng bệnh nhân không tuân thủ điều trị. B B. Tình trạng vi khuẩn hoặc tế bào ung thư trở nên ít nhạy cảm hoặc không đáp ứng với thuốc. C C. Tình trạng thuốc bị mất hoạt tính do bảo quản không đúng cách. D D. Tình trạng bệnh nhân bị dị ứng với thuốc.

A A. Hai thuốc cùng tác động lên một thụ thể, gây tác dụng hiệp đồng. B B. Một thuốc ức chế enzyme CYP450, làm tăng nồng độ thuốc khác được chuyển hóa bởi enzyme này. C C. Hai thuốc có tác dụng đối kháng trên cùng một hệ thống sinh lý. D D. Một thuốc làm thay đổi pH dạ dày, ảnh hưởng đến hấp thu của thuốc khác.

A A. Vận chuyển thuốc qua màng tế bào. B B. Chuyển hóa thuốc pha I. C C. Bài tiết thuốc qua thận. D D. Liên kết thuốc với protein huyết tương.

A A. Tăng độ tan của hợp chất trung gian. B B. Ngăn chặn một nhóm chức năng cụ thể phản ứng trong một phản ứng hóa học không mong muốn. C C. Giảm độc tính của các chất phản ứng. D D. Làm cho phản ứng tổng hợp xảy ra nhanh hơn.

A A. Tốc độ thuốc được hấp thu vào máu. B B. Lượng thuốc được hấp thu vào máu và tốc độ hấp thu. C C. Tỷ lệ phần trăm thuốc không bị chuyển hóa khi qua gan lần đầu. D D. Tỷ lệ phần trăm và tốc độ thuốc hoạt tính đến được tuần hoàn chung và có tác dụng.

A A. Liên kết ester. B B. Liên kết amide. C C. Liên kết carbon-carbon. D D. Liên kết glycosidic.

A A. Nghiên cứu trên người tình nguyện khỏe mạnh. B B. Nghiên cứu trên bệnh nhân để đánh giá hiệu quả điều trị. C C. Nghiên cứu in vitro và in vivo trên mô hình tế bào và động vật. D D. Nghiên cứu giám sát thuốc sau khi đã được cấp phép lưu hành.

A A. Agonist làm tăng hoạt tính thụ thể, antagonist làm giảm hoạt tính thụ thể. B B. Agonist gắn vào thụ thể và gây ra đáp ứng sinh học, antagonist gắn vào thụ thể nhưng không gây ra đáp ứng hoặc ngăn chặn agonist. C C. Agonist có ái lực cao với thụ thể, antagonist có ái lực thấp. D D. Agonist chỉ tác động lên thụ thể màng tế bào, antagonist chỉ tác động lên thụ thể nội bào.

A A. Chỉ qua tương tác dược lực học (pharmacodynamic interaction). B B. Chỉ qua tương tác dược động học (pharmacokinetic interaction). C C. Cả qua tương tác dược lực học và dược động học. D D. Chỉ qua tương tác hóa học trực tiếp bên ngoài cơ thể.

A A. Đo độ hấp thụ ánh sáng của thuốc. B B. Xác định khối lượng phân tử và cấu trúc của các chất. C C. Đánh giá hoạt tính sinh học của thuốc. D D. Xác định điểm nóng chảy của thuốc.

A A. Tổng hợp thuốc quy mô lớn. B B. Sàng lọc nhanh chóng số lượng lớn hợp chất để tìm ra các hợp chất có hoạt tính sinh học mong muốn. C C. Nghiên cứu độc tính của thuốc trên động vật. D D. Thử nghiệm lâm sàng trên người.

A A. Nghiên cứu tác dụng dược lý của thuốc trên cơ thể. B B. Đảm bảo chất lượng, độ tinh khiết và hàm lượng của thuốc trong sản phẩm. C C. Phát triển các phương pháp tổng hợp thuốc mới. D D. Nghiên cứu cơ chế chuyển hóa thuốc trong cơ thể.

A A. Sự hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ của thuốc. B B. Tác dụng của thuốc lên cơ thể và cơ chế tác dụng. C C. Ảnh hưởng của thức ăn và đồ uống đến tác dụng của thuốc. D D. Liều lượng và đường dùng thuốc phù hợp.

A A. Một dạng thuốc gốc được sử dụng trực tiếp mà không cần chuyển hóa. B B. Một hợp chất được thiết kế để chuyển hóa thành dạng thuốc có hoạt tính sau khi vào cơ thể. C C. Một loại thuốc có tác dụng phụ mạnh và cần được kiểm soát chặt chẽ. D D. Một dạng bào chế đặc biệt giúp thuốc tan nhanh trong máu.

A A. Xác định cấu trúc ba chiều của protein đích. B B. Dự đoán hoạt tính sinh học của các hợp chất dựa trên cấu trúc phân tử của chúng. C C. Nghiên cứu cơ chế tác dụng của thuốc ở mức độ phân tử. D D. Đánh giá độc tính của thuốc trên mô hình động vật.

A A. Thuốc có tác dụng mạnh ở liều thấp. B B. Thuốc chỉ tác động lên một mục tiêu sinh học cụ thể hoặc một số mục tiêu hạn chế. C C. Thuốc có thời gian tác dụng kéo dài. D D. Thuốc có thể được dùng theo nhiều đường khác nhau.

A A. Phản ứng liên hợp (conjugation). B B. Phản ứng oxy hóa, khử, thủy phân. C C. Phản ứng glucuronid hóa. D D. Phản ứng sulfat hóa.

A A. Giảm giá thành sản xuất thuốc. B B. Tăng độ tan của thuốc trong nước. C C. Cải thiện các đặc tính dược động học và dược lực học của thuốc. D D. Thay đổi màu sắc của thuốc để dễ nhận biết.

A A. Dữ liệu lâm sàng về hiệu quả của các thuốc hiện có. B B. Cấu trúc ba chiều của protein đích. C C. Kết quả sàng lọc thư viện hợp chất hóa học ngẫu nhiên. D D. Thông tin về độc tính của các hợp chất tự nhiên.

A A. LD50 / ED50, thể hiện độ an toàn tương đối của thuốc. B B. ED50 / LD50, thể hiện hiệu quả của thuốc so với độc tính. C C. Cmax / AUC, thể hiện sinh khả dụng của thuốc. D D. AUC / Cmax, thể hiện thời gian bán thải của thuốc.

A A. Amin bậc nhất B B. Alcohol C C. Acid carboxylic D D. Ether

A A. Thuốc đã được cấp phép lưu hành và sử dụng rộng rãi. B B. Hợp chất có hoạt tính sinh học mong muốn và được sử dụng làm điểm khởi đầu để tối ưu hóa thành thuốc tiềm năng. C C. Hợp chất tự nhiên được chiết xuất từ thực vật hoặc động vật. D D. Hợp chất có độc tính cao và không thể phát triển thành thuốc.

A A. Tác dụng của thuốc lên cơ thể và cơ chế tác dụng. B B. Sự hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ của thuốc trong cơ thể. C C. Tương tác giữa các thuốc khác nhau. D D. Ảnh hưởng của di truyền đến đáp ứng thuốc.

A A. Liều thuốc gây độc tính trên 50% quần thể thử nghiệm (LD50). B B. Liều thuốc tối đa có thể sử dụng mà không gây tác dụng phụ. C C. Liều thuốc mang lại hiệu quả điều trị mong muốn ở đa số bệnh nhân. D D. Liều thuốc thấp nhất có thể phát hiện được trong máu.

A A. Xác định cấu trúc phân tử của thuốc. B B. Định lượng hàm lượng thuốc và các tạp chất trong mẫu. C C. Đánh giá độ tan của thuốc trong nước. D D. Nghiên cứu cơ chế tác dụng của thuốc.

A A. Một loại enzyme chuyển hóa thuốc. B B. Một protein trên tế bào mà thuốc gắn vào để gây ra tác dụng. C C. Một chất mang vận chuyển thuốc qua màng tế bào. D D. Một chất dự trữ thuốc trong cơ thể.

A A. Một thuốc làm tăng tốc độ thải trừ của thuốc khác qua thận. B B. Hai thuốc cùng cạnh tranh vị trí gắn trên protein huyết tương. C C. Hai thuốc có tác dụng hiệp đồng hạ huyết áp khi dùng chung. D D. Một thuốc làm thay đổi độ pH nước tiểu, ảnh hưởng đến thải trừ thuốc khác.