Đề 13 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược động học

A A. Khoảng thời gian thuốc duy trì tác dụng điều trị. B B. Khoảng nồng độ thuốc trong máu giữa nồng độ tối thiểu có hiệu quả và nồng độ gây độc. C C. Liều lượng thuốc tối ưu để đạt hiệu quả điều trị. D D. Thời gian thuốc được hấp thu hoàn toàn.

A A. Albumin. B B. Alpha-1 acid glycoprotein. C C. Globulin. D D. Lipoprotein.

A A. Nồng độ thuốc tối đa trong máu. B B. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa. C C. Tổng nồng độ thuốc trong máu theo thời gian, phản ánh mức độ phơi nhiễm của cơ thể với thuốc. D D. Thời gian bán thải của thuốc.

A A. Lượng thuốc được hấp thu vào máu. B B. Thể tích máu được loại bỏ thuốc trong một đơn vị thời gian. C C. Thời gian bán thải của thuốc. D D. Khả năng thuốc liên kết với protein huyết tương.

A A. Thời gian bán thải giảm. B B. Thời gian bán thải tăng. C C. Thời gian bán thải không đổi. D D. Không thể xác định.

A A. Thuốc được hấp thu tốt qua gan. B B. Thuốc được chuyển hóa mạnh mẽ ở gan. C C. Thuốc có thể tích phân bố lớn ở gan. D D. Thuốc bị thải trừ chậm qua gan.

A A. Tỷ lệ phần trăm thuốc được chuyển hóa ở gan. B B. Tỷ lệ phần trăm thuốc được hấp thu vào máu ở dạng còn hoạt tính. C C. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. D D. Lượng thuốc được thải trừ qua thận.

A A. Tăng độc tính của thuốc để diệt tế bào bệnh hiệu quả hơn. B B. Đảm bảo thuốc đạt được nồng độ hiệu quả tại vị trí tác dụng trong thời gian đủ dài, với độc tính chấp nhận được. C C. Giảm thời gian bán thải của thuốc để giảm tác dụng phụ. D D. Tăng liên kết protein huyết tương để kéo dài tác dụng của thuốc.

A A. Để duy trì nồng độ thuốc ổn định trong máu. B B. Để đạt được nồng độ thuốc điều trị nhanh chóng. C C. Để giảm nguy cơ tác dụng phụ. D D. Để kéo dài thời gian tác dụng của thuốc.

A A. Thuốc phân cực, tan trong nước. B B. Thuốc ion hóa mạnh. C C. Thuốc không phân cực, tan trong lipid. D D. Thuốc có trọng lượng phân tử lớn.

A A. Kích thước phân tử thuốc. B B. Độ hòa tan của thuốc trong lipid và nước. C C. pH của môi trường đường tiêu hóa. D D. Tất cả các yếu tố trên.

A A. Thuốc có cửa sổ điều trị rộng. B B. Thuốc có thời gian bán thải ngắn. C C. Thuốc có cửa sổ điều trị hẹp. D D. Thuốc dùng đường uống.

A A. Hai thuốc có tác dụng dược lý tương tự nhau. B B. Một thuốc làm thay đổi hấp thu, phân bố, chuyển hóa hoặc thải trừ của thuốc khác. C C. Hai thuốc cạnh tranh tại cùng một receptor. D D. Một thuốc làm tăng tác dụng phụ của thuốc khác.

A A. Đo nồng độ thuốc trong nước tiểu. B B. So sánh AUC của hai chế phẩm. C C. Đo thời gian bán thải của mỗi chế phẩm. D D. So sánh thể tích phân bố của hai chế phẩm.

A A. Đường uống. B B. Đường tiêm tĩnh mạch. C C. Đường tiêm bắp. D D. Đường uống dưới lưỡi.

A A. Dược động học tuyến tính xảy ra ở liều thấp, phi tuyến tính ở liều cao. B B. Dược động học tuyến tính tuân theo nguyên tắc tỷ lệ liều, phi tuyến tính không tuân theo. C C. Dược động học tuyến tính dễ dự đoán hơn dược động học phi tuyến tính. D D. Tất cả các đáp án trên.

A A. Glucuronidation. B B. Sulfation. C C. Acetyl hóa. D D. Oxy hóa.

A A. Giai đoạn 1 tạo ra chất chuyển hóa hoạt tính, giai đoạn 2 tạo chất chuyển hóa không hoạt tính. B B. Giai đoạn 1 liên quan đến phản ứng liên hợp, giai đoạn 2 liên quan đến oxy hóa. C C. Giai đoạn 1 làm tăng tính phân cực của thuốc, giai đoạn 2 tăng kích thước phân tử. D D. Giai đoạn 1 xảy ra ở gan, giai đoạn 2 xảy ra ở thận.

A A. Tăng hấp thu thuốc khác. B B. Giảm chuyển hóa thuốc khác. C C. Tăng chuyển hóa thuốc khác. D D. Giảm thải trừ thuốc khác.

A A. Lọc cầu thận, bài tiết chủ động ở ống thận, tái hấp thu thụ động ở ống thận. B B. Chỉ lọc cầu thận và bài tiết chủ động ở ống thận. C C. Chỉ tái hấp thu thụ động ở ống thận. D D. Chỉ bài tiết chủ động ở ống thận.

A A. Tác dụng của thuốc lên cơ thể. B B. Cơ chế tác dụng của thuốc ở cấp độ tế bào. C C. Sự hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ của thuốc. D D. Độc tính và tác dụng phụ của thuốc.

A A. Gan. B B. Thận. C C. Phổi. D D. Da.

A A. Giảm thời gian bán thải của thuốc. B B. Tăng nồng độ thuốc trong huyết tương. C C. Tăng độ thanh thải của thuốc. D D. Không ảnh hưởng đáng kể.

A A. Đường tiêm dưới da. B B. Đường uống. C C. Đường trực tràng. D D. Đường tiêm tĩnh mạch.

A A. Tốc độ thuốc được thải trừ khỏi cơ thể. B B. Khả năng thuốc liên kết với protein huyết tương. C C. Mức độ thuốc phân bố vào các mô so với huyết tương. D D. Nồng độ thuốc cần thiết để đạt hiệu quả điều trị.

A A. Hấp thu (Absorption) B B. Phân bố (Distribution) C C. Chuyển hóa (Metabolism) D D. Dược lực học (Pharmacodynamics)

A A. Hấp thu thuốc ở ruột non. B B. Chuyển hóa thuốc ở gan. C C. Phân bố thuốc vào mô não. D D. Thải trừ thuốc qua mật.

A A. Thời gian cần thiết để thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. B B. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong máu giảm đi một nửa. C C. Thời gian thuốc duy trì tác dụng điều trị. D D. Thời gian thuốc được thải trừ hoàn toàn khỏi cơ thể.

A A. Liên hợp (conjugation). B B. Oxy hóa, khử, thủy phân. C C. Vận chuyển thuốc qua màng tế bào. D D. Thải trừ thuốc qua thận.

A A. Tăng khả năng chuyển hóa thuốc. B B. Giảm thể tích phân bố của thuốc tan trong lipid. C C. Giảm chức năng thận và gan. D D. Tăng hấp thu thuốc đường uống.