Đề 9 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hoá dược

A A. Tạo ra tác dụng dược lý chính của thuốc. B B. Chỉ có vai trò về mặt thẩm mỹ, không ảnh hưởng đến hiệu quả thuốc. C C. Đảm bảo độ ổn định, cải thiện sinh khả dụng, dễ dàng bào chế và sử dụng thuốc. D D. Giảm giá thành sản xuất thuốc.

A A. Dữ liệu về tác dụng dược lý của các hợp chất tương tự. B B. Cấu trúc ba chiều của protein mục tiêu (target protein). C C. Kết quả sàng lọc hoạt tính sinh học trên thư viện hợp chất. D D. Thông tin về chuyển hóa thuốc trong cơ thể.

A A. Hai thuốc cạnh tranh tại cùng một receptor. B B. Một thuốc làm thay đổi quá trình hấp thu, phân bố, chuyển hóa hoặc thải trừ của thuốc khác. C C. Hai thuốc có tác dụng hiệp đồng hoặc đối kháng trên cùng một hệ thống sinh học. D D. Một thuốc làm thay đổi độ nhạy cảm của receptor đối với thuốc khác.

A A. Thay đổi đường dùng của thuốc. B B. Chuyển từ sử dụng hỗn hợp racemic sang sử dụng dạng đồng phân quang học có hoạt tính mong muốn. C C. Thay đổi tá dược trong công thức thuốc. D D. Kết hợp hai hoạt chất trong một công thức thuốc.

A A. Để kéo dài thời gian tác dụng của thuốc. B B. Để giảm thiểu tác dụng phụ do thuốc tác động lên các mục tiêu không mong muốn. C C. Để tăng cường hấp thu thuốc vào tế bào. D D. Để tăng độ tan của thuốc.

A A. Enzyme chuyển hóa thuốc. B B. Phân tử thuốc hoặc chất nội sinh có khả năng liên kết với protein mục tiêu (như receptor, enzyme). C C. Chất mang thuốc trong hệ thống phân phối thuốc. D D. Tạp chất trong thuốc.

A A. Xác định cấu trúc phân tử của hoạt chất. B B. Đo độ tan của thuốc. C C. Định lượng hàm lượng hoạt chất và tạp chất trong thuốc. D D. Đánh giá độ ổn định nhiệt của thuốc.

A A. Tăng độ tan của thuốc trong môi trường nước. B B. Bảo vệ thuốc khỏi bị phân hủy trước khi đến đích tác dụng và vận chuyển thuốc đến vị trí tác dụng mong muốn. C C. Giảm độc tính toàn thân của thuốc. D D. Kéo dài thời gian tác dụng của thuốc.

A A. Thuốc generic có hiệu quả điều trị kém hơn thuốc gốc. B B. Thuốc generic có giá thành thường thấp hơn thuốc gốc do không phải chịu chi phí nghiên cứu và phát triển ban đầu. C C. Thuốc gốc được sản xuất bởi nhiều công ty, còn thuốc generic chỉ do công ty phát minh sản xuất. D D. Thuốc gốc có dạng bào chế đa dạng hơn thuốc generic.

A A. Không có vai trò quan trọng. B B. Là loại liên kết cộng hóa trị mạnh nhất. C C. Là một loại liên kết yếu nhưng phổ biến, góp phần quan trọng vào ái lực và độ đặc hiệu của tương tác thuốc-protein. D D. Chỉ xuất hiện trong tương tác thuốc với DNA, không với protein.

A A. Xác định cấu trúc ba chiều của protein mục tiêu. B B. Định lượng mối quan hệ giữa cấu trúc phân tử của một loạt hợp chất và hoạt tính sinh học của chúng. C C. Dự đoán độc tính của thuốc. D D. Tối ưu hóa quy trình tổng hợp thuốc.

A A. Tăng độ cứng của viên nén. B B. Cải thiện độ tan, kiểm soát giải phóng thuốc và hướng đích thuốc. C C. Tạo màu cho viên thuốc. D D. Giảm mùi vị khó chịu của thuốc.

A A. Tăng cường hấp thu thuốc đường uống. B B. Giảm tác dụng phụ trên đường tiêu hóa. C C. Cho phép bào chế các dạng thuốc tiêm. D D. Tăng sinh khả dụng của thuốc.

A A. Tăng độ tan trong nước của thuốc. B B. Tạo tiền chất thuốc (prodrug) để cải thiện hấp thu hoặc giảm độc tính. C C. Tăng độ ổn định hóa học của thuốc. D D. Giảm kích thước phân tử thuốc.

A A. Hấp thu (Absorption). B B. Phân bố (Distribution). C C. Chuyển hóa (Metabolism). D D. Tác dụng dược lực học (Pharmacodynamics).

A A. Nghiên cứu trên người tình nguyện khỏe mạnh. B B. Nghiên cứu trên bệnh nhân. C C. Nghiên cứu in vitro (trong ống nghiệm) và in vivo (trên động vật). D D. Nghiên cứu về tác dụng phụ sau khi thuốc đã được lưu hành.

A A. Nghiên cứu độc tính trên động vật. B B. Xác định hợp chất 'đầu tiên' (lead compound) tiềm năng bằng cách sàng lọc trên máy tính một thư viện lớn các hợp chất. C C. Thử nghiệm lâm sàng trên người. D D. Tối ưu hóa quy trình sản xuất thuốc quy mô công nghiệp.

A A. Giảm giá thành thuốc để người bệnh dễ tiếp cận. B B. Cho phép công ty phát minh độc quyền sản xuất và bán thuốc trong một thời gian nhất định để bù đắp chi phí nghiên cứu và phát triển. C C. Ngăn chặn các công ty khác sản xuất thuốc generic. D D. Đảm bảo chất lượng thuốc trên thị trường.

A A. Tên thương mại của thuốc. B B. Phần cấu trúc phân tử của thuốc chịu trách nhiệm cho hoạt tính sinh học. C C. Dạng bào chế của thuốc. D D. Quy trình tổng hợp thuốc.

A A. Vận chuyển thuốc qua màng tế bào. B B. Chuyển hóa thuốc (đặc biệt là phản ứng pha I). C C. Gắn thuốc vào protein huyết tương. D D. Thải trừ thuốc qua thận.

A A. Thời gian thuốc duy trì nồng độ trong máu. B B. Tỷ lệ phần trăm thuốc không biến đổi đến được tuần hoàn chung và có sẵn để phát huy tác dụng. C C. Khả năng thuốc hòa tan trong nước. D D. Mức độ liên kết của thuốc với protein huyết tương.

A A. Một dạng thuốc có giá thành sản xuất thấp hơn. B B. Một hợp chất không có hoạt tính hoặc ít hoạt tính sinh học, nhưng được chuyển hóa trong cơ thể thành dạng thuốc có hoạt tính. C C. Một loại thuốc chỉ được sử dụng trong giai đoạn tiền lâm sàng. D D. Một dạng thuốc được bào chế dưới dạng viên nén sủi bọt.

A A. Độc tính cấp tính. B B. Khả năng hấp thu đường uống. C C. Thời gian bán thải. D D. Khả năng liên kết với protein huyết tương.

A A. Xác định độc tính cấp tính của hợp chất. B B. Nghiên cứu tác dụng dược lý trên mô hình in vitro. C C. Cải thiện các đặc tính dược động học (ADME) và dược lực học của hợp chất tiềm năng. D D. Đăng ký bằng sáng chế cho hợp chất mới.

A A. Liên hợp với acid glucuronic, sulfate, hoặc glutathione. B B. Oxy hóa, khử, thủy phân. C C. Acetyl hóa, methyl hóa. D D. Chỉ có phản ứng oxy hóa.

A A. Khối lượng phân tử. B B. Độ tinh khiết. C C. Cấu trúc phân tử chi tiết, bao gồm cả sự liên kết giữa các nguyên tử và cấu hình không gian. D D. Độ tan trong nước.

A A. Nhiệt độ. B B. Độ ẩm. C C. Ánh sáng. D D. Độ tan trong nước.

A A. Tổng hợp một lượng lớn các hợp chất có cấu trúc tương tự nhau một cách nhanh chóng để sàng lọc hoạt tính sinh học. B B. Tổng hợp các hợp chất tự nhiên phức tạp. C C. Phân tích cấu trúc của các hợp chất tự nhiên. D D. Tối ưu hóa quy trình sản xuất thuốc hiện có.

A A. Nghiên cứu và phát triển các hợp chất tự nhiên có hoạt tính sinh học. B B. Nghiên cứu về độc tính của các hợp chất hóa học đối với cơ thể sống. C C. Thiết kế, tổng hợp và phát triển thuốc, tối ưu hóa cấu trúc phân tử để cải thiện hiệu quả và độ an toàn của thuốc. D D. Nghiên cứu về các quá trình sinh hóa diễn ra trong cơ thể sống.

A A. Cấu trúc ba chiều của protein mục tiêu. B B. Thông tin về các phân tử đã biết có hoạt tính tương tự (ligands) và mối quan hệ cấu trúc-hoạt tính (SAR). C C. Dữ liệu về chuyển hóa thuốc trong cơ thể. D D. Kết quả thử nghiệm lâm sàng.