Đề 7 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược động học

A A. Kích thước phân tử của thuốc. B B. Độ hòa tan trong lipid của thuốc. C C. Mức độ gắn kết protein huyết tương của thuốc. D D. Tốc độ chuyển hóa thuốc ở gan.

A A. AUC của thuốc A lớn hơn AUC của thuốc B. B B. Cmax của thuốc A cao hơn Cmax của thuốc B, và Tmax của thuốc A ngắn hơn Tmax của thuốc B. C C. Thời gian bán thải của thuốc A ngắn hơn thời gian bán thải của thuốc B. D D. Độ thanh thải của thuốc A cao hơn độ thanh thải của thuốc B.

A A. Khi dùng thuốc không kê đơn. B B. Khi dùng thuốc có khoảng trị liệu rộng. C C. Khi bệnh nhân có suy giảm chức năng gan hoặc thận. D D. Khi dùng thuốc đường bôi ngoài da.

A A. Nồng độ thuốc trung bình trong huyết tương. B B. Nồng độ thuốc tối thiểu cần thiết để có tác dụng. C C. Nồng độ thuốc tối đa đạt được trong huyết tương sau khi dùng. D D. Nồng độ thuốc tại thời điểm kết thúc tác dụng.

A A. Thời gian bán thải giảm. B B. Thời gian bán thải tăng. C C. Thời gian bán thải không thay đổi. D D. Thời gian bán thải có thể tăng hoặc giảm tùy thuộc vào thuốc.

A A. Thuốc có kích thước phân tử nhỏ và tan trong nước. B B. Thuốc có kích thước phân tử lớn và ít phân cực. C C. Thuốc được chuyển hóa chủ yếu qua CYP450. D D. Thuốc có thời gian bán thải ngắn.

A A. Hấp thu thuốc. B B. Phân bố thuốc. C C. Chuyển hóa thuốc. D D. Đào thải thuốc.

A A. Tỷ lệ phần trăm thuốc được chuyển hóa ở gan. B B. Tỷ lệ phần trăm thuốc được đào thải qua thận. C C. Tỷ lệ phần trăm và tốc độ thuốc đạt tuần hoàn chung so với đường tĩnh mạch. D D. Tổng lượng thuốc có trong cơ thể sau khi dùng.

A A. Qua mật. B B. Qua phổi. C C. Qua thận. D D. Qua da.

A A. Duy trì nồng độ thuốc ổn định trong huyết tương. B B. Nhanh chóng đạt được nồng độ thuốc mong muốn trong huyết tương. C C. Giảm nguy cơ tác dụng phụ của thuốc. D D. Kéo dài thời gian tác dụng của thuốc.

A A. Thuốc được phân bố vào nhiều ngăn khác nhau trong cơ thể với tốc độ khác nhau. B B. Cơ thể được xem như một ngăn duy nhất và thuốc được phân bố tức thời và đồng đều trong ngăn đó. C C. Thuốc không được phân bố vào các mô ngoại biên. D D. Chỉ có quá trình đào thải thuốc diễn ra.

A A. Thời gian cần thiết để thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương. B B. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. C C. Thời gian tác dụng của thuốc. D D. Thời gian để thuốc được hấp thu hoàn toàn.

A A. Tổng lượng thuốc được đào thải khỏi cơ thể. B B. Thể tích dịch cơ thể cần thiết để hòa tan toàn bộ lượng thuốc trong cơ thể ở cùng nồng độ như trong huyết tương. C C. Nồng độ thuốc tối đa trong huyết tương. D D. Thời gian cần thiết để thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương.

A A. Hai thuốc có tác dụng dược lực học đối lập nhau. B B. Một thuốc làm thay đổi hấp thu, phân bố, chuyển hóa hoặc đào thải của thuốc khác. C C. Hai thuốc cùng tác động lên cùng một thụ thể. D D. Một thuốc làm tăng tác dụng phụ của thuốc khác.

A A. Hấp thu thuốc. B B. Phân bố thuốc. C C. Chuyển hóa thuốc. D D. Đào thải thuốc.

A A. Tăng lưu lượng máu đến ruột. B B. Tăng diện tích bề mặt hấp thu ở ruột non. C C. Giảm thời gian làm rỗng dạ dày. D D. Sự hiện diện của thức ăn trong dạ dày (đối với một số thuốc).

A A. Tăng chuyển hóa và giảm nồng độ các thuốc khác được chuyển hóa bởi enzyme đó. B B. Giảm chuyển hóa và tăng nồng độ các thuốc khác được chuyển hóa bởi enzyme đó. C C. Không ảnh hưởng đến chuyển hóa của các thuốc khác. D D. Tăng đào thải các thuốc khác.

A A. Liên hợp với acid glucuronic, sulfate, hoặc glutathione. B B. Oxy hóa, khử, thủy phân. C C. Acetyl hóa và methyl hóa. D D. Chỉ có quá trình oxy hóa.

A A. Lượng thuốc được đào thải qua thận. B B. Thể tích huyết tương được lọc sạch thuốc trong một đơn vị thời gian. C C. Thời gian bán thải của thuốc. D D. Sinh khả dụng của thuốc.

A A. Sự chuyển hóa thuốc qua gan. B B. Sự đào thải thuốc qua thận. C C. Sự vận chuyển thuốc từ nơi dùng thuốc vào tuần hoàn chung. D D. Sự phân bố thuốc đến các mô khác nhau trong cơ thể.

A A. Nồng độ thuốc tối đa trong huyết tương. B B. Thời gian đạt nồng độ thuốc tối đa. C C. Tổng mức độ phơi nhiễm của cơ thể với thuốc. D D. Thời gian bán thải của thuốc.

A A. Đánh giá chức năng gan và thận của bệnh nhân. B B. Đo lường sinh khả dụng của thuốc. C C. Cá nhân hóa liều lượng thuốc để đạt hiệu quả tối ưu và giảm thiểu độc tính. D D. Xác định tương tác thuốc.

A A. Mô hình một ngăn chỉ xét quá trình hấp thu, mô hình hai ngăn xét cả hấp thu và đào thải. B B. Mô hình hai ngăn xét đến sự phân bố thuốc vào ngăn trung tâm và ngăn ngoại biên, mô hình một ngăn không xét đến sự phân bố này. C C. Mô hình một ngăn chỉ áp dụng cho thuốc đường uống, mô hình hai ngăn áp dụng cho thuốc đường tĩnh mạch. D D. Mô hình hai ngăn phức tạp hơn về mặt toán học, mô hình một ngăn đơn giản hơn.

A A. Tăng nồng độ của thuốc cơ chất và tăng nguy cơ tác dụng phụ. B B. Giảm nồng độ của thuốc cơ chất và giảm hiệu quả điều trị. C C. Không có tương tác đáng kể. D D. Tăng thời gian bán thải của thuốc cơ chất.

A A. Tăng cường đào thải thuốc qua thận. B B. Giảm thể tích phân bố của thuốc. C C. Tăng chuyển hóa thuốc ở gan. D D. Làm tăng sinh khả dụng của thuốc.

A A. Thuốc generic phải có cùng tác dụng dược lực học với thuốc biệt dược gốc. B B. Thuốc generic phải có cùng thành phần hoạt chất và tá dược với thuốc biệt dược gốc. C C. Thuốc generic phải có sinh khả dụng tương đương với thuốc biệt dược gốc, nghĩa là tốc độ và mức độ hấp thu tương tự. D D. Thuốc generic phải được sản xuất bởi cùng một nhà sản xuất với thuốc biệt dược gốc.

A A. Hấp thu kém ở ruột. B B. Hiệu ứng vượt qua lần đầu ở gan (first-pass metabolism). C C. Phân bố rộng rãi vào các mô. D D. Đào thải nhanh qua thận.

A A. Thời gian cần thiết để thuốc được đào thải hoàn toàn. B B. Thời gian cần thiết để thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương (Cmax). C C. Thời gian tác dụng tối đa của thuốc. D D. Thời gian bán thải của thuốc.

A A. Pha I tạo ra chất chuyển hóa có hoạt tính, Pha II tạo ra chất chuyển hóa không hoạt tính. B B. Pha I chủ yếu diễn ra ở thận, Pha II chủ yếu diễn ra ở gan. C C. Pha I thêm các nhóm chức năng vào phân tử thuốc, Pha II liên hợp thuốc với các phân tử nội sinh. D D. Pha I chỉ bao gồm phản ứng oxy hóa, Pha II bao gồm nhiều loại phản ứng hơn.

A A. Nhanh chóng đạt nồng độ thuốc mong muốn. B B. Đào thải thuốc khỏi cơ thể. C C. Bù đắp lượng thuốc bị đào thải và duy trì nồng độ thuốc ổn định trong huyết tương. D D. Tăng cường hấp thu thuốc.