Đề 5 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hóa lý dược

A A. Hỗn hợp của hai chất rắn có điểm nóng chảy cao hơn mỗi chất thành phần. B B. Hỗn hợp của hai chất lỏng có điểm sôi thấp hơn mỗi chất thành phần. C C. Hỗn hợp của hai hoặc nhiều chất rắn có điểm nóng chảy thấp hơn mỗi chất thành phần. D D. Hỗn hợp của một chất rắn và một chất lỏng.

A A. Thông lượng khuếch tán (Flux) B B. Hệ số khuếch tán C C. Diện tích bề mặt khuếch tán D D. Thời gian khuếch tán

A A. Sự kết hợp chặt chẽ của các hạt keo thành khối lớn và lắng xuống nhanh chóng. B B. Sự tập hợp lỏng lẻo của các hạt keo, dễ dàng phân tán lại khi lắc. C C. Sự hòa tan hoàn toàn của các hạt keo vào môi trường phân tán. D D. Sự ổn định tuyệt đối của hệ phân tán keo.

A A. Có áp suất thẩm thấu tương đương với dịch cơ thể. B B. Không gây hiện tượng co hay trương tế bào khi tiếp xúc. C C. Luôn có nồng độ chất tan là 0.9% NaCl. D D. Thường được sử dụng trong các chế phẩm nhỏ mắt và tiêm truyền.

A A. Giảm xuống (acid hóa). B B. Tăng lên (kiềm hóa). C C. Giữ nguyên không đổi. D D. Không có ảnh hưởng của pH.

A A. Càng yếu B B. Càng mạnh C C. Có độ pH càng cao D D. Có pKa càng lớn

A A. Tương tác lưỡng cực-lưỡng cực (dipole-dipole). B B. Tương tác lưỡng cực cảm ứng (dipole-induced dipole). C C. Lực London dispersion. D D. Liên kết ion (ionic bond).

A A. Nhiệt độ B B. Áp suất (đối với chất rắn và lỏng) C C. Bản chất của dung môi và chất tan D D. Kích thước hạt chất tan

A A. Hydroxyl (-OH) B B. Amino (-NH2) C C. Ether (-O-) D D. Methyl (-CH3)

A A. Hệ số tỷ lượng trong phương trình hóa học. B B. Thực nghiệm, thông qua nghiên cứu tốc độ phản ứng. C C. Cấu trúc phân tử của chất phản ứng. D D. Năng lượng hoạt hóa của phản ứng.

A A. Chỉ làm giảm sức căng bề mặt của nước. B B. Chỉ làm tăng sức căng bề mặt của nước. C C. Có khả năng làm giảm sức căng bề mặt của chất lỏng. D D. Không ảnh hưởng đến sức căng bề mặt của chất lỏng.

A A. Liên kết ion B B. Liên kết cộng hóa trị C C. Lực Van der Waals D D. Liên kết hydro

A A. pH chỉ ảnh hưởng đến độ tan, không ảnh hưởng đến tính thấm. B B. pH ảnh hưởng đến độ ion hóa của thuốc, từ đó ảnh hưởng đến tính thấm qua màng lipid. C C. pH chỉ ảnh hưởng đến tốc độ hòa tan của thuốc. D D. pH không ảnh hưởng đến sự hấp thu thuốc.

A A. Lớp I B B. Lớp II C C. Lớp III D D. Lớp IV

A A. Độ tan B B. Kích thước hạt C C. Hình dạng viên nén D D. Tính thấm qua màng sinh học

A A. Tăng độ nhớt của nhũ tương. B B. Giảm sức căng bề mặt giữa pha dầu và pha nước, ổn định nhũ tương. C C. Cải thiện mùi vị của nhũ tương. D D. Bảo quản nhũ tương khỏi vi khuẩn.

A A. Sự tăng độ tan của chất điện ly khi thêm muối. B B. Sự giảm độ tan của chất không điện ly hoặc chất điện ly yếu khi thêm muối. C C. Sự tạo thành muối kết tủa từ dung dịch. D D. Sự hòa tan muối trong dung dịch hữu cơ.

A A. Sự tồn tại của một chất rắn ở nhiều dạng cấu trúc tinh thể khác nhau. B B. Sự thay đổi màu sắc của dược chất khi tiếp xúc với ánh sáng. C C. Sự phân hủy của dược chất dưới tác động của nhiệt độ. D D. Sự kết hợp của nhiều dược chất trong cùng một công thức.

A A. Phương pháp lắc (shake-flask method). B B. Phương pháp chuẩn độ (titration). C C. Phương pháp đo độ dẫn điện (conductivity). D D. Phương pháp đo quang phổ UV-Vis.

A A. Diện tích bề mặt viên nén. B B. Độ tan của dược chất. C C. Độ cứng của viên nén. D D. Màu sắc của viên nén.

A A. Enthalpy (H) B B. Entropy (S) C C. Gibbs free energy (G) D D. Nội năng (U)

A A. pH = pKa + log([Base]/[Acid]) B B. pH = pKa - log([Base]/[Acid]) C C. pH = pKa + log([Acid]/[Base]) D D. pH = -pKa + log([Base]/[Acid])

A A. Tăng lên B B. Giảm xuống C C. Không đổi D D. Thay đổi không theo quy luật

A A. Thêm một acid mạnh. B B. Thêm một base mạnh. C C. Thêm một muối chứa ion chung với chất điện ly yếu đó. D D. Thay đổi nhiệt độ dung dịch.

A A. Nhiệt độ. B B. Độ ẩm. C C. Ánh sáng. D D. Kích thước bao bì đóng gói.

A A. Luôn tỏa nhiệt (exothermic). B B. Luôn thu nhiệt (endothermic). C C. Có thể tỏa nhiệt hoặc thu nhiệt, tùy thuộc vào chất tan và dung môi. D D. Không thay đổi enthalpy.

A A. Độ tan của thuốc trong nước. B B. Tính thân dầu của thuốc. C C. Độ ổn định của thuốc trong môi trường acid. D D. Tốc độ hòa tan của thuốc.

A A. Lựa chọn dạng bào chế phù hợp. B B. Tối ưu hóa công thức bào chế. C C. Nghiên cứu tương tác thuốc-receptor. D D. Đảm bảo độ ổn định và sinh khả dụng của thuốc.

A A. Máy sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC). B B. Thiết bị hòa tan (dissolution apparatus). C C. Máy đo độ nhớt (viscometer). D D. Máy đo pH (pH meter).

A A. Điểm sôi. B B. Áp suất thẩm thấu. C C. Độ dẫn điện. D D. Nồng độ molan (molality).