Đề 10 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Pháp chế dược

A A. Tên thuốc, hoạt chất, nồng độ/hàm lượng. B B. Chỉ định, chống chỉ định, liều dùng, cách dùng. C C. Giá bán lẻ khuyến nghị. D D. Số lô sản xuất, hạn dùng.

A A. Sản xuất thuốc tại nhà thuốc. B B. Bảo quản thuốc tại nhà thuốc. C C. Cung ứng thuốc và tư vấn sử dụng thuốc cho người bệnh tại nhà thuốc. D D. Kiểm nghiệm chất lượng thuốc tại nhà thuốc.

A A. Tiếp tục bán thuốc để thu hồi vốn. B B. Báo cáo ngay cho cơ quan quản lý dược có thẩm quyền và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc giả. C C. Tự tiêu hủy thuốc giả mà không cần báo cáo. D D. Giảm giá bán thuốc giả để bán nhanh.

A A. Luật Khám bệnh, chữa bệnh B B. Luật Dược C C. Luật Chất lượng sản phẩm, hàng hóa D D. Luật Tiêu chuẩn và Quy chuẩn kỹ thuật

A A. 2 giai đoạn B B. 3 giai đoạn C C. 4 giai đoạn D D. 5 giai đoạn

A A. Đại lý bán thuốc của doanh nghiệp dược. B B. Quầy thuốc. C C. Tủ thuốc trạm y tế xã. D D. Cửa hàng mỹ phẩm có bán thực phẩm chức năng.

A A. Thuốc được sản xuất bởi công ty dược phẩm trong nước. B B. Thuốc được cấp phép lưu hành đầu tiên dựa trên dữ liệu nghiên cứu đầy đủ về chất lượng, an toàn, hiệu quả. C C. Thuốc có giá thành rẻ hơn so với các thuốc khác cùng hoạt chất. D D. Thuốc được bào chế dưới dạng đặc biệt (ví dụ: thuốc tác dụng kéo dài).

A A. Có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược. B B. Người chịu trách nhiệm chuyên môn phải có chứng chỉ hành nghề dược phù hợp. C C. Có địa điểm, cơ sở vật chất, kỹ thuật đáp ứng tiêu chuẩn Thực hành tốt (GPs). D D. Có vốn điều lệ tối thiểu theo quy định của pháp luật.

A A. Luật Dược. B B. Nghị định số 54/2017/NĐ-CP. C C. Thông tư số 32/2018/TT-BYT. D D. Dược điển Việt Nam.

A A. 3 năm B B. 5 năm C C. Không thời hạn D D. 10 năm

A A. Bộ Công Thương B B. Bộ Y tế C C. Bộ Khoa học và Công nghệ D D. Bộ Kế hoạch và Đầu tư

A A. Tước giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược. B B. Phạt tù có thời hạn. C C. Cảnh cáo hoặc phạt tiền. D D. Tử hình.

A A. Giá cả hợp lý của thuốc. B B. Hiệu quả điều trị tối ưu của thuốc. C C. Chất lượng và an toàn của thuốc trong quá trình sản xuất. D D. Khả năng tiếp cận thuốc dễ dàng cho người dân.

A A. Tăng lợi nhuận cho doanh nghiệp dược. B B. Đảm bảo giá thuốc hợp lý, ổn định, đáp ứng khả năng chi trả của người dân và quỹ bảo hiểm y tế. C C. Khuyến khích cạnh tranh không lành mạnh giữa các doanh nghiệp dược. D D. Hạn chế sự phát triển của ngành công nghiệp dược trong nước.

A A. Tăng thu nhập cho người hành nghề dược. B B. Bảo vệ quyền lợi của người hành nghề dược và nâng cao trách nhiệm của họ đối với xã hội. C C. Hạn chế sự cạnh tranh giữa các nhà thuốc. D D. Đơn giản hóa thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược.

A A. Tăng cường quảng bá thuốc mới. B B. Phát hiện, đánh giá, phòng ngừa các tác dụng không mong muốn của thuốc. C C. Giảm giá thành thuốc. D D. Đẩy nhanh quá trình cấp phép đăng ký thuốc.

A A. Có giá thành rẻ hơn thuốc biệt dược gốc ít nhất 50%. B B. Được sản xuất bởi doanh nghiệp dược trong nước. C C. Chứng minh được tương đương sinh học với thuốc biệt dược gốc (nếu có yêu cầu). D D. Được sử dụng rộng rãi ở các nước phát triển.

A A. Thuốc giảm đau, hạ sốt thông thường (Paracetamol, Ibuprofen) B B. Thuốc kháng sinh C C. Vitamin và khoáng chất D D. Thuốc bổ

A A. Hoạt chất chính có tác dụng điều trị bệnh. B B. Nguyên liệu có nguồn gốc tự nhiên (thực vật, động vật, khoáng vật) dùng để sản xuất thuốc. C C. Thuốc được bào chế từ dược liệu. D D. Chất phụ gia sử dụng trong sản xuất thuốc.

A A. Bộ Giáo dục và Đào tạo. B B. Bộ Lao động - Thương binh và Xã hội. C C. Bộ Y tế hoặc Sở Y tế (tùy theo loại hình hành nghề). D D. Ủy ban nhân dân cấp tỉnh.

A A. Chỉ cần bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát. B B. Bảo quản thuốc theo đúng điều kiện ghi trên nhãn thuốc và tuân thủ các quy định về nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng. C C. Bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng (15-30 độ C) là đủ. D D. Không cần quan tâm đến điều kiện bảo quản nếu thuốc còn hạn sử dụng.

A A. Bác sĩ đa khoa. B B. Dược sĩ đại học. C C. Y sĩ. D D. Điều dưỡng.

A A. Bán thuốc quá hạn sử dụng với số lượng nhỏ. B B. Vi phạm quy định về ghi nhãn thuốc. C C. Sản xuất, buôn bán thuốc giả là thuốc chữa bệnh. D D. Quảng cáo thuốc không đúng sự thật trên mạng xã hội.

A A. Sản xuất thuốc giả. B B. Buôn bán thuốc nhập lậu. C C. Bán thuốc hết hạn sử dụng. D D. Thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo yêu cầu của cơ quan quản lý.

A A. Kê đơn thuốc generic thay thế thuốc biệt dược gốc khi có sự đồng ý của người bệnh. B B. Bán thuốc kê đơn khi không có đơn thuốc hợp lệ, trừ trường hợp cấp cứu. C C. Quảng cáo thuốc không kê đơn trên các phương tiện thông tin đại chúng. D D. Thực hiện thử nghiệm lâm sàng thuốc theo đúng quy trình và được phê duyệt.

A A. Giá thành của thuốc. B B. Mức độ nguy hiểm và tác dụng phụ của thuốc. C C. Nguồn gốc xuất xứ của thuốc. D D. Dạng bào chế của thuốc (viên nén, viên nang, dung dịch,...).

A A. Quảng cáo thuốc kê đơn trên truyền hình vào khung giờ vàng. B B. Quảng cáo thuốc có tác dụng 'chữa khỏi hoàn toàn' bệnh mãn tính. C C. Quảng cáo thuốc không kê đơn trên báo in, có đầy đủ thông tin theo quy định. D D. Quảng cáo thuốc bằng hình thức tặng quà, chiết khấu trực tiếp cho người kê đơn thuốc.

A A. Thuốc được bào chế theo phương pháp hiện đại. B B. Thuốc có nguồn gốc từ nước ngoài. C C. Thuốc được bào chế, sản xuất từ dược liệu, các chất có nguồn gốc tự nhiên theo lý luận và phương pháp của y học cổ truyền. D D. Thuốc chỉ được sử dụng trong y học cổ truyền.

A A. Sản xuất thuốc. B B. Kiểm nghiệm thuốc. C C. Bảo quản và vận chuyển thuốc. D D. Sử dụng thuốc tại cơ sở y tế.

A A. Sở Y tế tỉnh/thành phố. B B. Bộ Y tế. C C. Cục Quản lý Dược. D D. Thủ tướng Chính phủ.